2015 Fiscal Year Research-status Report
内因性カンナビノイド分解阻害剤を利用した嚥下反射機能改善薬開発の検討
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26462808
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| Research Institution | Matsumoto Dental University |
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Principal Investigator |
北川 純一 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (50373006)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
篠田 雅路 日本大学, 歯学部, 准教授 (20362238)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 内因性カンナビノイド / 嚥下 / 嚥下障害 / 嚥下中枢 / JZL184 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、日本では医療目的としても使用禁止であるカンナビノイド系薬物に代わり、医薬品として使用可能な内因性カンナビノイド分解阻害剤を用いて、脳内の内因性カンナビノイド量を増加させることにより、１）嚥下反射の促進効果を調べ、２）嚥下中枢における内因性カンナビノイド産生メカニズムを明らかにし、３）嚥下反射機能障害の治療薬の開発の可能性を検討することを目的として計画された。
平成２８年度は、昨年のデータの追試をおこなった。その結果、内因性カンナビノイド分解阻害剤（JZL187：モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL) の阻害剤)は、（URB597：脂肪酸アミド加水分解酵素（FAAH）の阻害剤）よりも嚥下誘発に対する効果が大きいことが示された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
研究代表者は平成２７年４月１日に所属機関を異動になり、新たに実験室などをセットアップしなければならず、実験するための準備時間を要したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
新しい実験室の整備もほぼ整ったので、計画の遅れを取り戻すと共に、嚥下中枢内における内因性カンナビノイド分解阻害剤（JZL187）による内因性カンナビノイドの産生量を免疫組織学的手法および生化学的方法を用いて調べる。またJZL187 が嚥下反射機能障害に対する治療薬として有効であるかを検討する。
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| Causes of Carryover |
平成２７年度内に消耗品を発注・入手したが、支払いが平成２８年度になったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成２８年度４月中に支払い済み。
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[Journal Article] Distribution and origin of VIP-, SP-, and phospholipase Cβ2 - immunoreactive nerves in the tongue of the bullfrog, Rana catesbeiana.2016
Author(s)
Tadokoro O, Ando H, Kawahara I, Asanuma N, Okumura M, Kitagawa J, Kondo E, Yagasaki H
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Journal Title
Anat Rec (Hoboken).
Volume: 299
Pages: 929-942
DOI
Peer Reviewed
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