2015 Fiscal Year Research-status Report
インターロイキン３３による新しい歯周炎病態形成抑制機構
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26462834
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
大野 建州 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (80435635)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | IL-33 / 歯肉炎モデル / 歯周炎モデル / LPS / P. gingivalis |
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| Outline of Annual Research Achievements |
野生型BALB/cの第1大臼歯、第2大臼歯間に加熱処理した1x10e8CFU P. gingivalis (P.g)の歯肉内注射を2日連続行うことにより、歯肉炎モデルを確立した。このモデルでは、歯肉内へのP.g最終注射から24時間後に歯肉組織内のIL-1b, IL-33, TNFa,の発現量の増強が認められる。この歯肉炎モデルにおけるIL-33欠損マウスの解析を行いIL-33の機能解析を行った。IL-33欠損マウスでは、P.gの歯肉内注射によって増強される歯肉組織中のIL-1bおよびTNFaの発現量が野生型と比較して有意に抑制された。この結果から、IL-33はP.gによって誘導される歯肉炎に対して抑制的に機能していることが示唆された。次にP.gによって誘導される歯肉炎において、どのようなメカニズムによってIL-33の抑制的に機能しているのかをさらに解析するために、P.gの歯肉内注射に代わり、P.g由来のLPSの歯肉注射による歯肉炎モデルの確立を行った。野生型BALB/cの第1大臼歯、第2大臼歯間にP.g由来LPS 1ugの歯肉内注射2日連続行うことにより、最終注射から24時間後にIL-1b, IL-33, TNFa,の発現量の増強が認められた。そこでこのP. g由来LPS誘導性の歯肉炎モデルを用いてIL-33欠損マウスの解析を行ったところ、P.g由来LPSの歯肉内注射によって増強される歯肉組織中のIL-1bおよびTNFaが野生型と比較して有意に抑制された。この結果から、IL-33はP.g由来LPSによって誘導される歯肉炎に対して抑制的に機能していることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度に確立したP. g由来LPSによって誘導される歯肉炎モデルにおいてIL-33欠損マウスで歯肉炎の増強がみとめられたことから、IL-33はLPS/TLR4シグナルを抑制的に制御している可能性が示唆された。今後、このモデルを用いた解析により、より詳細なIL-33にの歯周炎病態への関与の解析が可能である。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度までに歯肉炎の病態形成に対してIL-33の抑制的に機能している可能性を示すことができた。来年度はそれらの詳細なメカニズムの解析を行う。特に、IL-33の抑制的な機能がどのような細胞によって誘導されるか、たとえば制御性T細胞など抑制的な機能を持つ細胞を中心に解析を行う。
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[Journal Article] An Interleukin-33-Mast Cell-Interleukin-2 Axis Suppresses Papain-Induced Allergic Inflammation by Promoting Regulatory T Cell Numbers.2015
Author(s)
Morita H, Arae K, Unno H, Miyauchi K, Toyama S, Nambu A, Oboki K, Ohno T, Motomura K, Matsuda A, Yamaguchi S, Narushima S, Kajiwara N, Iikura M, Suto H, McKenzie AN, Takahashi T, Karasuyama H, Okumura K, Azuma M, Moro K, Akdis CA, Galli SJ, Koyasu S, Kubo M, Sudo K, Saito H, Matsumoto K, Nakae S.
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Journal Title
Immunity
Volume: 43
Pages: 175-186
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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