2014 Fiscal Year Research-status Report
ビスフォスフォネート（BP）の顎骨の感染メカニズムの解明
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26462837
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
領家 和男 鳥取大学, 医学部, 教授 (20093635)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 哲也 高知大学, 医歯学系, 教授 (00200824)
上山 吉哉 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00168668)
萩野 浩 鳥取大学, 医学部, 教授 (80208412)
小谷 勇 鳥取大学, 医学部, 准教授 (10294315)
本城 正 鳥取大学, 医学部附属病院, 助教 (10379844)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | ＢＲＯＮＪ / ＯＣ / ＭＳＣ / ＭＡＣ / ＭＭＣＴ / ＯＣ－Ｌｕｃ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成26年8月に脳梗塞をきたし、入院及び通院加療し、私自身の実験は平成27年2月までは行えなかった。しかし3月より体調もある程度回復し、実験を開始した。
ＦＧＦによるビスフォスフォネート関連顎骨壊死(ＢＲＯＮＪ)への治療法の開発に際し、現在ｒＰＴＨによる治療法が広く認められてきたため、間葉系幹細胞<ＭＳＣ>の骨分化マーカー遺伝子の一つであるオステオカルシン（ＯＣ）に注目し、ＯＣ遺伝子の発現を指標としてモニターできるようにＯＣ遺伝子の上流約10Ｋｂの制御配列に発光蛋白質ルシフェラーゼ遺伝子を繋いだレポーター遺伝子（ＯＣ－Ｌｕｃ）を構築した。
ＯＣ－Ｌｕｃを人工染色体ベクター（Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ：ＭＡＣ）に搭載後に微小核融合法（Ｍｉｃｒｏｃｅｌｌ‐ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ ｔｒａｎｓｆｅｒ：ＭＭＣＴ）を利用してヒト骨髄由来ＨＳＣ株に導入した。その後ＰＴＨの投与量、投与間隔により最適な骨分化をモニターできる間葉系細胞株を樹立したところで結果が6月中には出る予定である。現在作製したＭＳＣ株は骨分化培地での応答性を認め、骨分化誘導能が維持されていた。既知のＯＣ発現誘導剤であるＰＴＨ投与によるルシフェラーゼ活性の上昇がみられ、レポーター遺伝子の動作性が確認された。
研究の分担者には私の病気のために打合せが不十分であったため平成27年3月よりリサーチについて詳細に打合せを行い開始が3月となり遅れた次第です。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
平成26年8月に脳梗塞をきたし、入院及び通院加療し、私自身の実験は平成27年2月までは行えなかった。しかし3月より体調もある程度回復し、実験を開始した。
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| Strategy for Future Research Activity |
私の病気により約10か月研究が遅れており、取り戻すためにエフォートを上げ、骨芽細胞の免疫担当細胞としての機能の有無について、さらに平成27年度に予定の 1.歯肉上皮細胞の阻害に有効なＢＰ製剤の検討、 2.歯肉上皮細胞の遊走に及ぼすＢＰ製剤の検討を行う予定ある。
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| Causes of Carryover |
私の病気により実験が遅れたため
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
エフォートを上げ、実験を進めていく予定
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