2014 Fiscal Year Research-status Report
シェーグレン症候群の唾液腺炎におけるエピジェネティック修飾の網羅的探索
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26462852
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| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
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Principal Investigator |
安彦 善裕 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (90260819)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
太田 亨 北海道医療大学, 個体差健康科学研究所, 教授 (10223835)
田隈 泰信 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (40095336)
齊藤 正人 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (50337036)
斎藤 一郎 鶴見大学, 歯学部, 教授 (60147634)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | DNAメチル化 / エピジェネティック / シェーグレン症候群 / 炎症性疾患 / 口腔 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
シェーグレン症候群患者から採取された下口唇の生検材料と非炎症性の唾液腺（粘液嚢胞摘出材料に含まれている口唇腺で病理組織学的に炎症のないもの：コントロール）から採取された材料を用いてDNAのメチル化解析を行った。本研究はパラフィン切片を用いるために、DNA保存状態および実験手技を再確認するために、これまで報告されている遺伝子をターゲットしてDNAメチル化の程度を、real-time PCRを用いたメチル化特異的PCR法、Site-specific DNAメチル化検出法により解析した。ターゲット遺伝子として、FOXP3 (Clin Immunol 2013)とIRF ( Clin Exp Immunol 2014)、さらにわれわれが最近のin vitroの研究の網羅的解析で新たに発見したKlothoの高メチル化についても同様に検討を行った。FOXP3は遺伝子サンプル10検体の内4検体に、IRFは5検体に有意な高メチル化が認められた。また、Klothoはサンプル10検体の内、４検体に高メチル化が確認された。３つの遺伝子すべてで高メチル化が求められたものは３検体であった。これらのことから、現時点は、シェーグレン症候群にはメチル化をはじめとするエピジェネティックスが病態の発症や進行に関わっているのといないもののあることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
本研究は、初めから、メチル化シトシンに対する親和性の原理とマイクロアレイを組み合わせたmethylated DNA immunoprecipitation (MeDIP)-Chip法 によって網羅的DNAメチル化プロフィール解析は行う予定であった。しかしながら、この１年でシェーグレン症候群の発症、進行にDNAメチル化エピジェネティックの関与を示唆する報告がなされたため、今後の研究に無駄がでないように、先行研究の再現性の確認を行いながら、網羅的解析にむけたサンプル選別をする必要が生じた。結果的に遠回りにはなったが、今後の研究を進める上での無駄を省けて、より確実な研究結果を導きだせるものと思われる。
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| Strategy for Future Research Activity |
初年度の研究で、網羅的解析のためのサンプルの選別はほぼ終了したため、当初の予定どおり、DNAメチル化の網羅的解析を開始する。
すなわち、 選別されたシェーグレン症候群の材料10サンプルとコントロール材料10サンプルそれぞれからDNAを抽出する。シェーグレン症候群10サンプルを混合して１つのサンプルとし、同様に、コントロール10サンプルも混合して１サンプルとする。網羅的DNAメチル化プロフィール解析は、メチル化シトシンに対する親和性の原理とマイクロアレイを組み合わせたmethylated DNA immunoprecipitation (MeDIP)-Chip法 によって行う。また、マイクロアレイによって絞られたターゲット遺伝子の信頼性を確認するために、シェーグレン症候群とコントロール群からのそれぞれのDNAサンプルを用いて行う。方法には、メチル化特異的PCR法 、Site-specific DNAメチル化検出法 、COBRA法によってメチル化異常遺伝子の領域を確定する。
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| Causes of Carryover |
本研究は、初めから、メチル化シトシンに対する親和性の原理とマイクロアレイを組み合わせたmethylated DNA immunoprecipitation (MeDIP)-Chip法 によって網羅的DNAメチル化プロフィール解析は行う予定であった。しかしながら、この１年でシェーグレン症候群の発症、進行にDNAメチル化エピジェネティックの関与を示唆する報告がなされたため、今後の研究に無駄がでないように、先行研究の再現性の確認を行いながら、網羅的解析にむけたサンプル選別をする必要が生じた。その結果、当初の予定より研究の進行がやや遅れたことが、次年度使用額が生じた理由である。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度より、初年度に行う予定であったDNAメチル化の網羅的解析を開始する為、こちらで使用していく計画である。
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[Journal Article] HBD-2 is downregulated in oral carcinoma cells by DNA hypermethylation, and increased expression of hBD-2 by DNA demethylation and gene transfection inhibits cell proliferation and invasion.2014
Author(s)
Kamino Y, Kurashige Y, Uehara O, Sato J, Nishimura M, Yoshida K, Arakawa T, Nagayasu H, Saitoh M, Abiko Y
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Journal Title
Oncol Rep
Volume: 32
Pages: 462-468
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] Hypermethylation of inflammation-related Genes in HPDL Cells Stimulated With LPS.2014
Author(s)
R.Takai, F.HARADA, M.UTSUNOMIYA, T.CHUJO, O.UEHARA, K.YOSHIDA, J.SATO,M.NISHIMURA, I.CHIBA, and Y.ABIKO
Organizer
IADR/PER CONGRESS 2014
Place of Presentation
Valamar Hotels, Dubrovnik, Croatia
Year and Date
2014-09-12
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[Presentation] Hypermathylation of 12-collagen ando Fibronection in HPDL Cells by LPS2014
Author(s)
Y.ABIKO, R.TAKAI, O.UEHARA, F.HARADA, M.UTSUNOMIYA, T.CHUJO, K.YOSHIDA, J.SATO, M.NISHIMURA, and M.SAITOH
Organizer
IADR/PER CONGRESS 2014
Place of Presentation
Valamar Hotels, Dubrovnik, Croatia
Year and Date
2014-09-12
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