2016 Fiscal Year Annual Research Report
Development of new periodontal disease prevention method using ECF sigma factors of periodontal pathogenic bacteria
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26463171
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| Research Institution | Tokyo Dental College |
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Principal Investigator |
菊池 有一郎 東京歯科大学, 歯学部, 助教 (30410418)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石原 和幸 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (00212910)
柴山 和子 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (60408317)
国分 栄仁 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (70453785)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 歯周病原細菌 / Porphyromonas gingivalis / 環境ストレス / シグマ因子 / ECFシグマ因子 / 自己凝集能 / 赤血球凝集能 / ベジクル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、歯周病原細菌Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) ATCC 33277株における５種類のECFシグマ因子遺伝子挿入変異株を用いて、ECFシグマ因子と病原性の関連について検討した。野生株と比較し, PGN_0274変異株は赤血球凝集能を認めず, 自己凝集能の低下を認めた。さらに透過型電子顕微鏡（TEM）による菌体表層構造の観察では, PGN_0274変異株においてvesicle形成の増加と, 細胞壁部分の厚みの低下が認められた。当初の研究目的の「PGN_0274とPGN_1740を標的とした歯周病予防薬開発の可能性」を検討する際、ECFシグマ因子PGN_0274は、P. gingivalisの歯周病原性と深い関わりがあるかどうかが重要となる。しかし、今年度の実験結果を考慮すると、PGN_0274はP. gingivalisの歯周病原性発現に重要な役割を果たしていることが認められ、歯周病予防薬開発の際に、候補分子とする根拠となるデータを得ることができたことが、非常に意義あることと考える。我々と他の研究グループによって、PGN_0274は菌体膜輸送に重要な役割を果たし、強力なタンパク質分解酵素であるジンジパイン(Rgp, Kgp)の分泌に関わることを明らかにした。またPGN_1740は偏性嫌気性菌であるP. gingivalisの酸化ストレス防御に深く関わるとの報告もある。
今年度の結果と前年度までの実験結果を考慮すると、P. gingivalis ATCC 33277株におけるECFシグマ因子PGN_0274とPGN_1740の働きを阻害することでP. gingivalisの歯周病原性を弱め、歯周病の予防へと繋がることが期待できる。
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