2015 Fiscal Year Annual Research Report
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26640050
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
八神 健一 筑波大学, 医学医療系, 教授 (40166476)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水野 聖哉 筑波大学, 医学医療系, 助教 (10633141)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | マウス / 複数遺伝子変異 / XYi法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
複数遺伝子変異マウスは、遺伝子間相互作用などをin vivoで評価することができるため、疾患メカニズムの解明に不可欠なバイオリソースであるが、その作製には長い時間と労力を必要とするだけでなく、交配の過程で多数の目的外のマウスを誕生させてしまう。そこで、本研究計画ではY染色体に自殺導誘遺伝子を組み込んだES細胞の樹立により同一複数変異アレルを有する雌雄のキメラマウス作製に取り組んだ。
はじめに、自殺遺伝子をY染色体に組み込むために、ターゲティングベクターを構築した。ターゲティングベクターはSRaプロモーターの下流に薬剤誘導型自殺遺伝子であるiCaspase3Eをつなげた自殺遺伝子ユニットとEF1プロモーターの下流にGFP遺伝子をつなげたレポーターユニットをノックインするようなデザインとした。またノックイン部位はY染色体のYqA1領域中の非遺伝子領域部位を選んだ。Y染色体へのノックインは非常に効率が低いことが知られており一般的な遺伝子ターゲティングではノックインができない可能性が考えられた。そこで、アーム部位にCRISPRのCas9 D10A (nickase) で切れ目をいれることでノックイン効率を上昇できないかと考え、5’側と3’側にそれぞれCRISPR targetを設定し、その配列を組込んだpx335ベクターを構築した。
上記のノックインベクター(10マイクログラム)と2種のpx335ベクター(各5マイクログラム)を10の7乗個のES細胞にエレクトロポレーションで導入した結果、11個のコロニーが得られ、うち1クローンでノックインアレルが確認された。なお、ノックインアレルはPCR法とサザンブロッティングにより解析した。現在このクローンにおける薬剤誘導的自殺活性の確認とキメラマウスの作製を行っている。
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Research Products
(4 results)
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[Presentation] Applied Genome Editing with CRISPR/Cas9 Plasmid in Mice2015
Author(s)
Seiya Mizuno, Kanako Kato, Saori Iijima, Yuko Hamada, Tra Dinh Thi Huong, Yoshikazu Hoshino, Yoko Tanimoto, Satoru Takahashi, Fumihiro Sugiyama, Ken-ichi Yagami
Organizer
トランスポゾン転移とゲノム編集技術に関する国際会議2015
Place of Presentation
奈良県新公会堂（奈良市）
Year and Date
2015-11-17 – 2015-11-20
Int'l Joint Research
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