2015 Fiscal Year Research-status Report
がん幹細胞発生の可視化とこれを駆動する微小環境の探索
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26670023
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| Research Institution | Juntendo University |
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Principal Investigator |
入村 達郎 順天堂大学, 医学部, 教授 (80092146)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | がん幹細胞 / ZnT1 / モノクローナル抗体 / 非対称分裂 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は最近明らかにしたがん幹細胞表面マーカー候補であるZnT1を利用して、がん幹細胞が細胞の分裂に伴って非対称的に誘導される様子を検出することにより、これまで追究されていなかったがん幹細胞発生を可視化することを試みることを目的としている。本年度は昨年度に引き続きヒト乳がん細胞株MCF7を用い、抗ZnT1モノクローナル抗体２G１の結合性を指標にZnT1を検出することで、がん幹細胞を検出できるかどうかを解明する事を目指した。MCF7細胞の蛍光色素排出能を持つ細胞（サイドポピュレーション）にZnT1が高発現していることは既に解明したので、本年度には抗ZnT1抗体の結合レベルを指標にセルソーターにより集めた細胞において、ZnT1のmRNAの発現レベルが高いことを定量PCR法で明らかにした。他のがん幹細胞マーカーの発現とZnT1の発現との関連を追求したが、関連は見出されなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
がん幹細胞を、既に開発した抗ZnT1モノクローナル抗体の結合性だけを指標に同定することは容易でないことが判明しつつある。
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| Strategy for Future Research Activity |
がん幹細胞マーカーとして捉えているZnT1の発現レベルが細胞培養の条件などによって影響を受ける可能性についても検証しつつ研究を進める予定である。
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| Causes of Carryover |
聖路加国際大学から順天堂大学への移動に伴う研究環境の構築に時間がかかり、一部の予定していた研究内容の達成に遅れが生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
研究内容に変更はなく資金の使途は後半から予定していた通りである。
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Research Products
(14 results)
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[Journal Article] Report on the use of nonclinical studies in the regulatory evaluation of oncology drugs2016
Author(s)
Hayakawa Y, Kawada M, Nishikawa H, Ochiya T, Saya H, Seimiya H, Yao Y, Hayashi M, Kai C, Matsuda A, Naoe T, Ohtsu A, Okazaki T, Saji H, Sata M, Sugimura H, Sugiyama Y, Toi M, Irimura T
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Journal Title
Cancer Sci
Volume: 107(2)
Pages: 189-202
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Lectin microarray-based sero-biomarker verification targeting aberrant O-linked glycosylation on mucin 12015
Author(s)
Matsuda A, Kuno A, Nakagawa T, Ikehara Y, Irimura T, Yamamoto M, Nakanuma Y, Miyoshi E, Nakamori S, Nakanishi H, Viwatthanasittiphong C, Srivatanakul P, Miwa M, Shoda J, Narimatsu H
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Journal Title
Anal Chem
Volume: 87(14)
Pages: 7274-7281
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] POMGNT1 is glycosylated by mucin-type O-glycans2015
Author(s)
Xin X, Akasaka-Manya K, Manya H, Furukawa J, Kuwahara N, Okada K, Tsumoto H, Higashi N, Kato R, Shinohara Y, Irimura T, Endo T
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Journal Title
Biol Pharm Bull
Volume: 38(9)
Pages: 1389-1394
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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