2014 Fiscal Year Research-status Report
難治性疾患”子宮びまん制平滑筋腫症”に対する新規治療法の開発
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26670721
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
小西 郁生 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90192062)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
馬場 長 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (60508240)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | FFPE |
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| Outline of Annual Research Achievements |
子宮びまん性平滑筋腫症(uterine diffuse leiomyomatosis, UDL)は非常に稀な疾患であり、1年間に多数の症例を経験するわけではなく、症例サンプルは貴重である。またその病態ゆえに一つ一つの筋腫は非常に小さい。本研究では過去に手術を行った症例のパラフィン切片から回収した微小なDNA(FFPEサンプル)を増幅して遺伝子研究を行うことを目的としているが、貴重な症例サンプルを消費しないために平成26年度はまず、卵巣癌のFFPEサンプルから安定したDNA回収がどのくらい可能か、また、最適な回収法は何なのか、同一症例のFFPEサンプルと凍結切片サンプルからDNAを回収して品質を検定することを繰り返した。結果的に3割の症例でシークエンスに耐えるDNAが回収できることが明らかとなり、FFPEサンプルのDNA品質が高くないことの理由の解明も行った。術後のホルマリン固定時間を変えて同一症例での回収DNAの品質を比べ、最適な条件を設定した。
平成26年度中に、さらに2件のUDL症例の蓄積を行い、過去の症例の臨床像の解明を進め、研究成果を論文発表した（論文１）。また、子宮の軟部悪性腫瘍である子宮肉腫のバイオマーカーとしてLMP2/β1iが有効である可能性を論文発表した（論文２）。卵巣癌のFFPEサンプルを用いた解析結果から、予後にかかわる遺伝子変異や遺伝子増幅を新たに見出しており（発表1,2）、UDLサンプルを用いて解析を進めることで同様にバイオマーカーを見出し、治療標的候補を同定することも期待される。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
実験条件の設定は研究の肝であり、その点が十分に検討できたという点で、順調に進展していると考える。
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| Strategy for Future Research Activity |
さらに症例を集積し、FFPEサンプルの解析準備を進めるとともに、臨床経過をさらに詳細に追うことで、臨床像を明らかにすることを目指す。
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| Causes of Carryover |
本年度はFFPEサンプルからのDNA回収精度を高めることを主体に実験を行い、予備研究の成果をまとめた。本年度に計画をしていたUDLのサンプル調整は、次年度に行うこととした為、予定していた諸費用も次年度へ繰り越すこととした。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度は研究最終年度として、UDLのサンプル調整を済ませて研究計画を進める予定である
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