2015 Fiscal Year Annual Research Report
ペリオスチンを標的とした増殖性網膜硝子体疾患に対する革新的人工抗体の創製
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26670757
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
吉田 茂生 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50363370)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石橋 達朗 九州大学, 大学病院, その他 (30150428)
星野 友 九州大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (40554689)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | ペリオスチン / プラスチック抗体 / ナノ粒子 / 血管新生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
高分子ナノ粒子ライブラリーを合成し、細胞増殖アッセイでのナノ粒子ライブラリーを種々の濃度で混合し、増殖抑制効果のスクリーニングを行った。カチオン系の粒子の抑制効果が強いことが明らかとなった。カチオン系粒子の中の重要な要素を明らかにする目的で、さらに新しいライブラリーを設計した。初回スクリーニングの結果、増殖抑制効果があると考えられるもの(Cation 1,Cation 5, Cation 15, Cation 19, Cation 22, Cation24)から細胞毒性があると考えられるもの(Cation 5, Cation 15, Cation 19)を除外した3種類(Cation 1, Cation 22, Cation24)についてカチオン導入量および疎水性官能基導入量を変化したライブラリー(20種類)を2次ライブラリーとして作成した。
再度細胞増殖アッセイで2次ライブラリーをの増殖抑制効果をスクリーニングしたところ、Cation1-4 を候補物質として抽出した。Cation1-4(10ug)を酸素負荷網膜症網膜血管新生モデルおよび脈絡膜新生血管モデルに硝子体投与した。電気生理学的検討では当該濃度では、明らかな網膜毒性はなかった。いずれのモデルでも血管新生抑制の傾向を示した。
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[Journal Article] M2 Macrophages Enhance Pathological Neovascularization in the Mouse Model of Oxygen-Induced Retinopathy2015
Author(s)
1Zhou Y, Yoshida S, Nakao S, Yoshimura T, Kobayashi Y, Nakama T, Kubo Y, Miyawaki K, Yamaguchi M, Ishikawa K, Oshima Y, Akashi K,Ishibashi T
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Journal Title
Invest Ophthalmol Vis Sci.
Volume: 56
Pages: 4767-77
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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