2015 Fiscal Year Research-status Report
カルシウム感知受容体制御に着目した象牙質修復治療法の開発
| Project/Area Number |
26670825
|
|---|
| Research Institution | Kyushu University |
|---|
Principal Investigator |
前田 英史 九州大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (10284514)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
赤峰 昭文 九州大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (00117053) [Withdrawn]
和田 尚久 九州大学, 大学病院, 教授 (60380466)
門野内 聡 九州大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (30609558) [Withdrawn]
友清 淳 九州大学, 大学病院, 講師 (20507777)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | カルシウム感知受容体 / ヒト歯髄細胞 / カルシウム / ストロンチウム / カルシウムチャネル |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度、ヒト歯髄細胞を用いて、カルシウム感知受容体（CaSR）の作動薬として知られているカルシウムならびにストロンチウムにて刺激した結果、象牙芽細胞誘導が促進することを明らかにした。そこで今年度は、この反応への、カルシウムチャネルの関与について検討するため、その阻害剤であるニフェジピンを用いて実験を行った。その結果、これら作動薬による分化誘導には、カルシウムチャネルは関与しておらず、象牙芽細胞分化にCaSR が中心的な役割をもつことが示唆された。
つぎに、これら作動薬を生体に応用するために有効な担体について検討した。その結果、ナノβ-TCPコラーゲンスキャフォールドは、細胞親和性が高く、また分解性であるためカルシウムやストロンチウムの徐放効果を期待することが可能であることが示唆された。さらに、これらを含浸したものを歯髄細胞と培養した結果、象牙質マーカーであるDentin Morphogenetic Protein-1, Dentin Sialophosphoprotein, Osteocalcinの発現が促進することが明らかになった。そこで、以降の実験には、ナノβ-TCPコラーゲンスキャフォールドを担体として用いることとした。
また現段階で、ラットを用いた露髄モデルの作製も安定して再現出来ることを確認しており、現在、カルシウムまたはストロンチウムを含浸したナノβ-TCPコラーゲンスキャフォールドを、ラットの露髄モデルに応用したin vivo アッセイを進めている。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度の計画は、ラットを用いた露髄モデルの作製と、その露髄面に対してカルシウム感知受容体作動薬を生体に応用するに当たって、有効な担体の選別することが目的であった。現在までのところ、露髄モデルは手技的に安定して作製可能な状態になっており、またナノβ-TCPコラーゲンスキャフォールドを、本実験の有効な担体として明らかにすることが出来ている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
今後は、作製したラット露髄モデルを用いて、露髄面にカルシウムあるいはストロンチウムを含浸したナノβ-TCPコラーゲンスキャフォールドの覆髄材としての機能性について検証する。
|
