2015 Fiscal Year Annual Research Report
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26711012
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
五島 剛太 名古屋大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (20447840)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | オーグミン / 微小管増幅 / ノックアウトマウス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
微小管増幅因子・オーグミン複合体の哺乳類における生理的役割を明らかにするため、オーグミンの構成因子HAUS6 (Aug6/Dgt6)のノックアウトマウスを作成した。ノックアウトマウスは以下のような表現型を示した。
（１）初期胚段階で致死となった。（２）初期胚発生の細胞分裂時にスピンドル形成に異常をきたした。（３）ノックアウトマウスでは、初期胚の細胞分裂時に現れる複数の微小管形成中心（microtubule organising centre; MTOC）のクラスター化がうまくいかなかった。（４）その結果、多極性のスピンドルが頻繁に認められ、染色体分配が異常となった。（５）中心体の数を人為的に増やした培養細胞においても、オーグミンをノックダウンすると上記のような表現型が現れた。（６）中心体を増やした培養細胞において、オーグミンを欠失させる以外の方法で微小管増幅を阻害したところ、オーグミン欠失と同様の表現型が現れた。
以上の結果は、微小管増幅が３つ以上のMTOCを２つにまとめるのに必要であることを示唆している。微小管増幅の哺乳類生体内での機能を初めて明らかにしたこの研究成果はCell Reports誌に発表された（Watanabe et al. 2015）。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の研究計画どおりマウス発生におけるオーグミンの機能を明らかにできたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の予定どおり、動物、植物、菌類の系において微小管形成、動態制御の機構についての分子細胞生物学的解析を多角的に進める。
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| Causes of Carryover |
消耗品にかかる費用を節約できたため未使用額が生じた
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
消耗品購入に使用予定
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