2016 Fiscal Year Annual Research Report
Development of tissue regeneration therapy using host stem cell homing
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26713053
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
秋山 謙太郎 岡山大学, 大学病院, 講師 (70423291)
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2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 間葉系幹細胞 / 創傷治癒 / 宿主免疫応答 / 内在性幹細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は，創傷治癒過程における内在性宿主間葉系幹細胞がどのような動態および機能を示すのかを解明し，組織再生の場に間葉系幹細胞を集積させることによって，局所での免疫寛容獲得および組織再生を促進する新規組織再生療法の開発を目的としている．この目的を達成する為に，①マウス大腿骨損傷モデルの治癒過程における宿主幹細胞の動態・集積を検討した．その結果，骨欠損作製１日後をピークに，幹細胞陽性マーカーのひとつであるCD146陽性細胞数が，受傷部位の周囲に多く観察され，受傷後３日目には減少していることが明らかとなった．②続いて，創傷治癒過程における宿主幹細胞の集積動態に伴い，どのような因子が幹細胞集積を誘導しているのかを検討した．cDNAマイクロアレイによる網羅的解析の結果，High Mobility Group Box 1（HMGB１），Tumor necrosis factor alpha (TNF-a), interleukin -11 (IL-11) 等の候補因子群が，幹細胞の集積に伴い上昇していることが明らかとなった．③候補因子群のうち，炎症性サイトカインのひとつであるTNF-a の骨髄由来間葉系幹細胞への影響を詳細に検討した結果，細胞増殖を抑制し，細胞走加性を促進させ，免疫調節能を上昇させることが明らかとなった．今後は他の因子も併せて，これらの因子が幹細胞の分化能にどのような影響を与えるのかを検討して行くとともに，組織再生にどのように関連するのかを，骨欠損モデルに対する組織再生効果を比較検討して行くことで明らかにする予定である．
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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