2015 Fiscal Year Annual Research Report
新規mTOR下流シグナル経路による癌進展メカニズムの解明
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26830078
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
中津海 洋一 九州大学, 生体防御医学研究所, 研究員 (20596837)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | mTORC1 / CCL2 / がん / マクロファージ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
多様ながんにおいて、mTORC1異常活性化が観察される。これはPI3K-Akt経路の下流にmTORC1が位置することに起因するが、mTORC1自身におけるがん促進作用も多く報告されている。またmTORC1阻害剤であるラパマイシンが抗がん剤であることもこれを裏付ける。申請者の見出したmTORC1-FOXK1-CCL2経路はmTORC1の下流でCCL2の発現が誘導されるというものである。昨年に引き続きFOXK1のノックアウトマウスを作製した。様々な臓器におけるFOXK1の機能解析を進めるとともに、自然発がんモデルマウスとの掛け合わせを行い、これまで行っていたがん細胞の皮下注射の系による解析結果と同様の結果が得られるかどうかの確認を進めている。またCCL2以外のFOXK1下流遺伝子の存在を示唆するデータが得られたため、新規下流遺伝子の探索も進めている。
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