2014 Fiscal Year Research-status Report
ケルセチン誘導体を用いたヒトがん細胞死誘導メカニズムの解明
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26850084
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
坂尾 こず枝 鹿児島大学, 農学部, 助教 (40713285)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | ケルセチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
今年度は、はじめにケルセチンをベースに用いたヒドロキシル基の修飾を行った。次にそれらのケルセチン誘導体をヒト由来大腸がん細胞（HCT-116）に添加し、ヒドロキシル基の修飾の違いによるアポトーシスおよびオートファジー誘導能（プログラム細胞死）の変化の有無を検討した。その結果、修飾基の違いにより、ケルセチンが有するプログラム細胞死誘導能が全く失われる場合と、逆にケルセチンより強い誘導能を示す場合があることが明らかになった。また、がん抑制遺伝子p53への依存性および、アポトーシス・オートファジーのクロストークについても明らかになりつつある。よって、次年度はアポトーシスおよびオートファジー誘導の定量化を行い、さらに詳しい分子機構の解明を遂行すると共に、マウスを用いた動物実験を行うことで、ケルセチンならびにその誘導体の個体レベルでのがん予防効果の検討を行う。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
今年度遂行予定であったオートファジー細胞死の定量化が完了していないが、その他の研究計画であった、ケルセチンのヒドロキシル基の修飾およびプログラム細胞死誘導能の変化の検討、がん抑制遺伝子p53への依存性の有無についての解明は実施した。また、次年度に行う予定であるアポトーシスならびにオートファジーのクロストーク解明の実験もすでに着手している。
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| Strategy for Future Research Activity |
アポトーシスおよびオートファジー誘導の定量化をを遂行すると共に、マウスを用いた動物実験を行うことで、ケルセチンならびにその誘導体の個体レベルでのがん予防効果の検討を行う。
動物実験においては、当初、大腸がん誘発剤を用いたモデルマウスを用いる予定であったが、こちらの系では大腸がん誘発までに時間を有する可能性が示唆されていることから、他の大腸がん発現モデルマウスの作成も考慮に入れた実験を遂行する。
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[Presentation] Kozue Sakao and De-Xing Hou2015
Author(s)
APOPTOSIS INDUCTION OF QUERCETIN DERIVATIVES IN HUMAN COLON CARCINOMA CELLS.
Organizer
Current Advances in Radiobiology, Stem cells and Cancer Research
Place of Presentation
ジャワハルラール・ネルー大学 （ニューデリー, インド共和国）
Year and Date
2015-02-19 – 2015-02-21
Invited
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