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2015 Fiscal Year Annual Research Report

個別化制吐療法の実現に向けた遺伝子多型解析を伴う多施設共同臨床試験

Research Project

Project/Area Number 26860110
Research InstitutionUniversity of Shizuoka

Principal Investigator

辻 大樹  静岡県立大学, 薬学部, 助教 (90565615)

Project Period (FY) 2014-04-01 – 2016-03-31
Keywordsグラニセトロン / パロノセトロン / アプレピタント / 遺伝子多型 / 制吐療法 / 薬物応答性 / オーダーメイド医療
Outline of Annual Research Achievements

がん化学療法誘発性の悪心・嘔吐は、抗がん薬投与により発現する非血液毒性であり、患者のQOLを大きく損なう原因の一つである。近年、ニューロキニン受容体拮抗薬であるアプレピタント及び第2世代のセロトニン受容体拮抗薬であるパロノセトロンが相次いで承認され、日常臨床においてこれらの2剤にデキサメタゾンを加えた世界標準の3剤併用療法が広く実施されるようになってきている。しかし、標準的な予防制吐療法の施行にもかかわらず、すべての患者で嘔吐完全抑制が認められることはなく、悪心・嘔吐のコントロールが不十分である患者が一定数存在する。本研究では、アプレピタントおよびデキサメタゾン併用下でグラニセトロン1 mgに対するパロノセトロン 0.75 mgの優越性を検証する多施設共同ランダム化二重盲検比較試験の臨床データを活用し、上記の大規模臨床試験の参加者から再同意を取得後、制吐薬の中枢への取り込みに影響し、制吐効果の発現に関連することが示唆されているABCB1およびABCG2遺伝子多型と制吐効果との関連を検討した。
156名の患者が本臨床研究に登録され、嘔吐完全抑制を達成した患者の割合は全体で55.8%であった。パロノセトロン群においては有意な関連が認められた遺伝子多型を見出すことはできなかった。一方、グラニセトロン群においては、ABCB1 3435C>T(TT: 84.6% vs non-TT: 50.0%, P = 0.022)および2677G>T/A(TT: 88.9% vs non-TT: 51.4%, P = 0.063)においてTT型で高い嘔吐完全抑制割合が得られた。嘔吐完全抑制を目的変数に、2つの遺伝子多型に単変量解析で有意あるいは有意な傾向が認められた性別、シスプラチン投与量の4因子を説明変数とした多変量解析の結果、ABCB1 3435C>T (OR: 6.73; 95 % CI: 1.33–34.08; P = 0.021)、 シスプラチン投与量(OR: 1.09; 95 % CI: 1.01–1.18; P = 0.029) が悪心・嘔吐発現の独立した危険因子となることが明らかとなった。

  • Research Products

    (4 results)

All 2016 2015

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] Influence of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms on the antiemetic efficacy in patients with cancer receiving cisplatin-based chemotherapy: a TRIPLE pharmacogenomics study2016

    • Author(s)
      Tsuji D, Yokoi M, Suzuki K, Daimon T, Nakao M, Ayuhara H, Kogure Y, Shibata K, Hayashi T, Hirai K, Inoue K, Hama T, Takeda K, Nishio M, Itoh K.
    • Journal Title

      Pharmacogenomics J.

      Volume: - Pages: -

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] 遺伝子多型情報を活用した有害反応発現のリスク因子解析‐薬剤部との連携による臨床研究の実践‐2015

    • Author(s)
      辻大樹、塩川満、鈴木賢一、伊藤邦彦
    • Organizer
      第25回日本医療薬学会年会
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2015-11-21 – 2015-11-23
  • [Presentation] CDDP 誘発性悪心・嘔吐患者における ABCB1 および ABCG2 遺伝子多型の制吐効果に与える影響2015

    • Author(s)
      中尾將彦、辻大樹、鈴木賢一、横井茉里、大門貴志、鮎原秀明、小暮友毅、柴田和彦、林稔展、武田晃司、西尾誠人、濱敏弘、伊藤邦彦
    • Organizer
      第53回年日本癌治療学会学術集会
    • Place of Presentation
      京都
    • Year and Date
      2015-10-29 – 2015-10-31
  • [Presentation] Influence of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms on the antiemetic efficacy of triple antiemetic combination with aprepitant in cancer patients receiving cisplatin-based chemotherapy: TRIPLE Pharmacogenomics Study2015

    • Author(s)
      Suzuki K, Tsuji D, Yokoi M, Daimon T, Nakao M, Ayuhara H, Kogure Y, Shibata K, Hayashi T, Hirai K, Inoue K, Hama T, Takeda K, Nishio M, Itoh K.
    • Organizer
      European Cancer Congress 2015
    • Place of Presentation
      Vienna
    • Year and Date
      2015-09-25 – 2015-09-30

URL: 

Published: 2017-01-06  

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