膵がんにおけるPrimary ciliaの意義解明：シグナル伝達に着目して

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26860246
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 江本 桂 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (40570859)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 膵がん / Primary cilia / 病理学

Outline of Annual Research Achievements

本年度行った検討は以下の通りである．
1)Primary ciliaを発現しうる細胞株と発現しない細胞株にIFT88ならびにKIF3AのshRNA，empty vectorを組み込んだ細胞株を樹立し，クローニングを行った．
2)作製した細胞株のshRNAが正常に働いていることを確認後，Primary ciliaの発現抑制が強い株を選択した．それらの細胞株をマウスの膵臓に同所移植し，腫瘍形成能や体内動態を観察した．Primary ciliaをもともと発現しない方の細胞群も同所移植実験を進行中である．
3)作製した細胞群を用いて，化学療法に対する耐性実験を行い，複数回の検討を行うべく継続中である．また，SHHシグナル系薬剤に対する反応を検索した．
4)作製した細胞株を異なる条件下で培養し，primary ciliaの有無による増生および性状の変化を観察した．
5)免疫染色やウエスタンブロットに使用可能な抗体の検索を行った．

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

比較的順調にshRNAの導入および効果確認を行えたため，その後の実験の開始を早めることができた．そのため，前年度の遅れを取り戻し，おおむね本来の実験予定となっている．

Strategy for Future Research Activity

本年度の目標は以下の通りである．
1)進行中のマウス移植実験のデータ解析および採取された腫瘍組織に対する組織学的検討を行う．
2)抗がん剤に対する各細胞群の耐性を検討し，primary ciliaが薬剤耐性に関与するかを検討する．
3)術前化学療法を行った臨床症例に対して，primary ciliaの発現や分布と組織像との対応を検討する．
以上の結果をまとめ，学会発表ならびに英文での論文投稿を目指す．