2015 Fiscal Year Research-status Report
CD4陽性通常型樹状細胞による自己免疫疾患の制御機構の解明
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26860337
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| Research Institution | University of Miyazaki |
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Principal Investigator |
深谷 知宏 宮崎大学, 医学部, 助教 (20624323)
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2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 免疫寛容 / 自己免疫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成27年度ではDCIR2欠損マウスの炎症反応および抗原特異的T細胞免疫応答について検討した。具体的には野生型（WT）マウス、DCIR2欠損マウスにTLRリガンド（LPS、CpG、poly I:C）を投与し、投与後経時的に血清中サイトカイン産生を ELISA法にて測定するとともに炎症性致死率を計測した。さらに、WTマウス、DCIR2欠損マウスに抗原を免疫し、抗原特異的T細胞免疫応答(CD4+T細胞の増殖能、IFN-g産生TH1細胞の生成、MHCクラスI-OVAペプチドテトラマー結合、IFN-g産生CTLの生成)の比較検討を行った。
その結果、WTマウスと比較して、DCIR2欠損マウスではTLRリガンドの投与後の血清中サイトカイン産生（Il-12p40、TNF-a、IFN-b）が著しく増強していた。さらに、DCIR2欠損マウスでは炎症性致死率もWTマウスと比較し増悪していた。一方、抗原免疫後のT細胞免疫応答についてWTマウスと比較して、DCIR2欠損マウスではCD4+T細胞の増殖能やIFN-g産生TH1細胞の生成とともにMHCクラスI-OVAペプチドテトラマー結合およびIFN-g産生CTLの生成が顕著に亢進していた。
以上の結果から、DCIR2はCD4+cDCsのTLRリガンド刺激による活性化を抑制すことが考えられた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究課題申請書の年度計画に従って、研究の進捗が認められた。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成28年度では、以下の解析を行う。
4.DCIR2欠損マウスの自己免疫病態の解析
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Research Products
(5 results)
