2014 Fiscal Year Research-status Report
毛細血管幹細胞におけるＡＰＥ１の役割解明―高性能化幹細胞調整法の開発にむけてー
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26860540
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
山内 敦司 旭川医科大学, 大学病院, その他 (60726462)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 間葉系幹細胞 / 毛細血管 / 酸化ストレス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
目標１ ＣａｐＳＣ細胞機能におけるＡＰＥ１の役割り
目標２ ＡＰＥ１導入ＣａｐＳＣの細胞機能評価
目標３ ＡＰＥ１導入ＣａｐＳＣの病態モデルでの効果
我々は、上記目標をたて研究をしてきた。 マウスおよびヒト皮下脂肪組織から、周細胞から毛細血管幹細胞（ＣａｐＳＣ）の単離精製を確立し、特に老化マウス（一年齢）は、若年マウス（8週齢）由来のＣａｐＳＣに比べ、その増殖能や多分化能が低下していること、この幹細胞機能低下にＡｐｅ１発現低下が密接に相関していることを明らかにした（目標１）。 ＣａｐＳＣへの遺伝子導入は、リボ脂質を用いた方法で満足のいく結果を得ており、ＡＰＥ１過剰発現系および、ＳｉＲＮＡを用いたLoss of function実験で、ＣａｐＳＣ機能におよぼすＡｐ１の役割り解明をしているところである（目標２）
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
想定している目標３つのうち、上記二つについては、ある程度達成しており、病態モデル実験についても、すでに講座で樹立している実験系であり、予定通り遂行できるものと考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでのin vitroでのＡｐｅ１の効果解析の結果をうけて、予定通りに、マウス下肢虚血モデルおよび骨格筋挫滅モデルをもちいて、ＣａｐＳＣの組織再生能におよぼすＡｐｅ１の役割解明をしていく。
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| Causes of Carryover |
動物実験などで予定した規模（動物数）より、やや大きくなってしまった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
不足分については、他の研究助成金などで補てんして問題なく研究計画を遂行することができる。
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Research Products
(2 results)
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[Journal Article] Immortalized multipotent pericytes derived from the vasa vasorum in the injured vasculature. A cellular tool for studies of vascular remodeling and regeneration.2014
Author(s)
Kabara M, Kawabe J, Matsuki M, Hira Y, Minoshima A, Shimamura K, Yamauchi A, Aonuma T, Nishimura M, Saito Y, Takehara N, Hasebe N
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Journal Title
Laboratory investigation
Volume: 94
Pages: 1340-1354
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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