2014 Fiscal Year Research-status Report
抗ウイルス因子の遺伝学的背景に基づいた感染リスク評価へ向けた研究
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26860766
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
XING Fei 弘前大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (70711985)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | MAVS / SNP |
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| Outline of Annual Research Achievements |
H26年度は研究計画の初年度である。本年度は、はじめにオンラインデータベース上（Hapmap プロジェクト）から MAVS の全 SNP 部位の検索、抽出を行った。その後、抽出した MAVS の全 SNP のうち、アミノ酸置換を伴うものや、転写調節部位にある SNP を再抽出した。転写調節部位の MAVS-SNP は、MAVS の転写調節機構が明らかになっておらず解析が困難であることから、アミノ酸置換を伴う MAVS-SNP の解析に焦点をあて、詳細な検索を行った。その結果、データベース上から12個の MAVS-SNP を抽出することができた。そこで、研究室現有の MAVS 発現ベクターを利用して、アミノ酸置換を伴うSNPを反映した MAVS 遺伝子を12種類作製した。
MAVS-SNP 発現ベクターを培養細胞内へ導入し、MAVS-SNP の細胞内局在、特にミトコンドリアとの局在関係を検討した。その結果、MAVS のミトコンドリア外への局在変化をもたらす MAVS-SNP を1個見つけた。次に、合成２本鎖 RNA を MAVS-SNP 発現細胞内へ導入し、I 型 IFN の産生に対する影響を検討した。その結果、I 型 IFN の産生を低下させる MAVS-SNP が4種類、逆に I 型 IFN の発現を亢進させる MAVS-SNP が1種類があった。これらの研究結果から、アミノ酸置換を伴う MAVS-SNP は抗ウイルスシグナルへ少なからず影響を与えることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度は研究計画の記載に沿って研究が順調に実施された。したがって、本年度の研究はおおむね順調に進展していると言える。
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| Strategy for Future Research Activity |
本課題は研究計画に沿って研究が実施されていることから、今後も研究計画に記載の通りに研究を実施する予定である。
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| Causes of Carryover |
次年度の定量PCRに使用する酵素の価格上昇に伴い、購入費が当初見込みより増える見込みであるため繰越することとした。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
酵素の購入予定。
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[Journal Article] Tumor necrosis factor-α synergistically enhances polyinosinic-polycytidylic acid-induced toll-like receptor 3 signaling in cultured normal human mesangial cells: possible involvement in the pathogenesis of lupus nephritis.2015
Author(s)
Imaizumi T, Aizawa T, Hayakari R, Xing F, Meng P, Tsuruga K, Matsumiya T,Yoshida H, Wang L, Tatsuta T, Tanaka H.
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Journal Title
Clin Exp Nephrol
Volume: 19
Pages: 75-81
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Carnosic acid attenuates apoptosis induced by amyloid-β 1-42 or 1-43 in SH-SY5Y human neuroblastoma cells.2015
Author(s)
Meng P, Yoshida H, Tanji K, Matsumiya T, Xing F, Hayakari R, Wang L, Tsuruga K, Tanaka H, Mimura J, Kosaka K; Itoh K, Takahashi I, Kawaguchi S, Imaizumi T.
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Journal Title
Neurosci Res
Volume: -
Pages: -
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Desferrioxamine, an iron chelator, inhibits CXCL10 expression induced by polyinosinic-polycytidylic acid in U373MG human astrocytoma cells.2015
Author(s)
Imaizumi T, Sakashita N, Mushiga Y, Yoshida H, Hayakari R, Xing F, Wang L, Matsumiya T, Tanji K, Chiba Y, Furudate K, Kawaguchi S, Murakami M, Tanaka H.
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Journal Title
Neurosci Res
Volume: -
Pages: -
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] ISG54 and ISG56 are induced by TLR3 signaling in U373MG human astrocytoma cells: Possible involvement in CXCL10 expression.2014
Author(s)
Imaizumi T, Numata A, Yano C, Yoshida H, Meng P, Hayakari R, Xing F, Wang L,Matsumiya T, Tanji K, Tatsuta T, Murakami M, Tanaka H.
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Journal Title
Neurosci Res
Volume: 84
Pages: 34-42
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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