2014 Fiscal Year Research-status Report
乾癬の病態における制御性T細胞とIL-17産生細胞の役割
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26860889
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
西田 絵美 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80597534)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | γδT細胞 / Foxp3 / Treg / Th17細胞 / IL-17 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
尋常性乾癬の病態について、様々な分子メカニズムが報告される中、我々は乾癬の病変部皮膚のFoxp3陽性細胞の分布、IL-17陽性細胞の染色を行ってきた。患者より採取した皮膚の凍結切片を作製し、Foxp3，IL-17、CD4のそれぞれの抗体を用いて染色を行い、コンフォーカル顕微鏡にて観察を行った。今回これらに加え、IL-17産生細胞としてγδT細胞の存在が報告されるようになったことから、これら細胞のsourceと考えられるγδT細胞の染色を行った。しかしγδT細胞の検出に使用したTCRの染色は特異的に染まりにくいことから、他のクローンを用いさらなる検討を重ねている。
また末梢血においても同様にFoxp3陽性細胞の他、γδT細胞の染色を行っていく予定であるが、populationが少ない細胞群であり、組織で染色方法が固定した段階で染色を検討する予定である。また末梢血の制御性T細胞については、以前より行っていたCD4、Foxp3をマーカーとした染色から、よりTregの機能について分けることができるとされているCD4，CD25，CD45RA,Foxp3を用いた方法で今後染色を行っていく予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
尋常性乾癬の病変皮膚でのγδT細胞の染色が非特異的な染色であることから、いくつかのクローンを試して特異的な染色ができるよう検討を行っているため。
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| Strategy for Future Research Activity |
尋常性乾癬の病変皮膚でFoxp3の染色、IL-17産生細胞の染色は一定した方法で継続していくが、当初から予定しているγδT細胞の染色についてはさらに別のクローンを用いたり増幅方法を変えるなどして特異的な染色ができるよう検討していく。
それ以外に乾癬の病態にかかわる可能性のある、resident memory T cell(TRM)についても染色を進めていく予定である。
その他皮膚組織中のリンパ球を分離培養してそれらの細胞をFACSにて解析する予定であるが、これについても現在培養方法の確立を行えていない状況であるため、早急に進めていく予定である。
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| Causes of Carryover |
初年度に染色を行う予定であった乾癬病変皮膚におけるγδT細胞の染色が非特異的な反応で、一定した染色を得られることができなかったため、予定していた患者組織サンプルでの染色をすることができなかったから。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
γδT細胞で特異的な染色ができるよう他のクローンなども購入し検討を行う予定である。またγδT細胞の染色の他、resident memory T cell（TRM)とよばれる細胞群の染色を進めること、また末梢血でのサンプルの染色もさらに人数を増やして進めていく予定である。
さらには乾癬に対して光線治療を行った患者の治療前後での局所皮膚でのTreg,Th17細胞の変動もみていく予定である。
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