2015 Fiscal Year Annual Research Report
放射線治療増感を実現する癌幹細胞標的薬剤輸送システムの開発
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26860967
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| Research Institution | Southen Tohoku Research Institute for Neuroscience |
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Principal Investigator |
廣瀬 勝己 一般財団法人脳神経疾患研究所, 南東北BNCT研究センター, 診療所長 (60623767)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 癌幹細胞 / CD133 / 低酸素細胞 / 定位放射線治療 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
前年度と同様、ヒト肺腺癌由来細胞系列 A549を通常酸素下および低酸素（1％O2）下で培養し、CSCを誘導した。CD133陽性細胞をCD133磁気ビーズ抗体で標識し、細胞懸濁液を磁気ビーズカラムに通し、CD133陽性細胞とCD133陰性細胞を分離した。これらの細胞を0, 2, 4, 6, 8 GyのX線照射を行った。細胞生残率をコロニーアッセイにより評価した。CD133陽性細胞分画はCD133陰性細胞分画と比較し、放射線抵抗性を示し、6Gy照射時に放射線抵抗性は有意であった（p<0.05）。
前年度に予備的に行ったCD133陽性細胞の全体に占める比率の評価について再評価を行った。FITC結合抗CD133抗体、7-AADで染色し、CD133陽性/7-AAD陰性の細胞をCD133陽性生細胞として評価した。通常酸素下での定常状態での細胞分画は0.36 ± 0.21%であったが、低酸素下での96時間の培養でCD133陽性細胞は3.08 ± 0.86%まで誘導された（p<0.01）。CD133陽性細胞の絶対数は0時間の定常状態と比較して32.7 ± 8.2倍まで増加した（p<0.005）。
CD133陽性分画の誘導効果としての、X線照射と低酸素の相乗効果の有無を検討した。低酸素培養48時間後にX線 5 Gyを照射すると、CD133陽性細胞は4.9%（p<0.05）にまで増加した。これに対してX線10Gyを照射した場合にはCD133陽性細胞の誘導効果への促進作用は認められなかった。
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