2015 Fiscal Year Research-status Report
デリバリーキャリアを用いた細胞治療効果の増強-血管新生と神経再生を指標として-
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26861052
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Research Institution | Dokkyo Medical University |
Principal Investigator |
岸本 聡子 獨協医科大学, 医学部, 助教 (10511488)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 細胞キャリア / 脂肪由来間質細胞 / サイトカイン / 腹圧性尿失禁 |
Outline of Annual Research Achievements |
1.下肢虚血モデルにおける血管新生メカニズムの解析 下肢虚血モデルの血流回復過程において、末梢血中の各種サイトカイン及び成長因子の動きを測定した。その結果、移植後1日目では、脂肪由来間質細胞(ASC)単独群及びF/P NPs併用群で偽処理群よりもGM-CSF,b-FGF,PDGF-bb,VEGF及びHGFが上昇した。移植後7日目には、全ての因子が対照群と同程度に減少した。移植後1日目にASC単独群とF/P NPs併用群間で差が見られなかった点については、F/P NPsの吸着能力を超えて各種サイトカイン及び成長因子が急激に上昇したためと考えられた。これらの結果も参考に虚血改善に効果的に関与するサイトカインカクテルの作成を検討している。
2.腹圧性尿失禁モデルを用いた治療効果の評価 ラットを用いてASCの自家移植実験を実施し、7及び14日後に尿漏出時圧(LPP)の低下が回復するか否かについて検討した。その結果、ASC移植は膣過伸展(VD)無しではLPPに有意な変化を示さないのに対し、VD有りでは有意なLPP上昇(回復)効果を示した。組織学的には、GFP陽性細胞を移植することで移植後7日目に移植細胞の生存が確認され、移植後14日目には移植部位で膠原繊維が増加する像が観察された。以上のことから、ASC移植は尿道括約筋断裂によるLPP低下に有意な治療効果を示すことが明らかとなった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
投稿中であった下肢虚血モデルを用いた細胞治療効果の論文の掲載が確定したため。また、腹圧性尿失禁モデルを用いた治療効果の検討において、移植部位でのGFP陽性細胞の観察にも着手しているため。
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Strategy for Future Research Activity |
下肢虚血モデルにおける血管新生効果のメカニズム解析では、各種サイトカイン併用での効果を検討し、サイトカインカクテルの作成を継続して進める。腹圧性尿失禁モデルを用いた治療効果の評価では、GFPラット由来ASCsを利用した移植後の評価を継続する。
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Causes of Carryover |
投稿した論文の掲載料として支出予定していた金額を使用しなかったため。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
投稿中の論文が掲載確定となったため、次年度に論文掲載料として使用する予定である。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Low-molecular weight heparin protamine complex augmented the potential of adipose-derived stromal cells to ameliorate limb ischemia2016
Author(s)
Satoko Kishimoto, Ken-ichi Inoue, Shingo Nakamura, Hidemi Hattori, Masayuki Ishihara, Masashi Sakuma, Shigeru Toyoda, Hideki Iwaguro, Isao Taguchi, Teruo Inoue, Ken-ichiro Yoshida
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Journal Title
Atherosclerosis
Volume: 249
Pages: 132-139
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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