膵癌患者における腹腔内血中循環癌細胞を介した肝転移巣形成機構の解明

2014 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26861086
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: 足立 智彦 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (60437879)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2016-03-31
• Keywords: 膵癌 / 循環癌細胞 / 肝転移 / 門脈

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、膵癌肝転移の制御に向けて、肝流入血（肝動脈・門脈）における血中循環膵癌細胞（CTC）の検索およびCTCの接着能・腫瘍形成能を詳細に解析することで、至適抗がん剤投与経路の選択を行い、高リスク例の選別により膵癌肝転移の抑制、生存率の改善を図ることにある。CTCは転移巣形成・臨床予後と密接に関連すると考えられているが、膵癌におけるCTCの実態は明らかにされていない。そこで本研究では、肝流入血と皮膚末梢血におけるCTC数を比較し、その接着能を細胞膜糖鎖抗原発現により検討、腫瘍形成能をSCIDマウス皮下へのCTC移植実験により証明する。本研究によりCTC全般と転移巣形成に関する学術的知見を得るだけでなく、膵癌の生存率向上が期待される。
26年度計画・実施状況
CTC測定：腹腔内の肝流入血(門脈および肝動脈)、ならびに皮膚末梢血におけるCTC数の測定
→術中開腹後、肝動脈血・門脈血および末梢血を各々15ml採取し、CTCの有無を測定する。申請者はこれまで患者同意のとれた膵癌8例のCTC解析を行った。これら症例のうち末梢血では1例もCTCは検出されていない。しかしながら、門脈/動脈血では3/8例(37%)にCTCを検出可能であった。一方、腫瘍切除後の門脈血からも2例が検出されており、今後臨床経過をふまえこれらの意義を考察する必要がある。
膵癌由来CTC糖鎖抗原発現の検討：CTCの実検出数が少なく、ISET法によるCTCキャプチャに至っていない。CTCの相当数確保が難しければ、膵癌細胞株等を用いた検討への変更を考慮する。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

CTCの実検出数が少なく、現在0か1のカウントのみとなっている。

Strategy for Future Research Activity

CTCの相当数確保が難しければ、膵癌細胞株等を用いた研究への変更を考慮する。これは当初想定していた範囲内のものである。

Causes of Carryover

当初予定していた学会を見送ったため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

研究成果を得られるよう、試薬などの実験用品を購入する予定。
また、情報収集や情報発信の際の旅費や論文掲載等に使用する。