獲得免疫による再発予防を目指したT細胞不活化制御による新規集学的治療戦略の開発

2014 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26861094
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 安田 里司 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (30721576)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 腫瘍免疫 / メモリーT細胞 / 術前治療 / 放射線治療 / 膵癌

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は(1)臨床検体を用いてメモリーT細胞のマーカーとしてCD45RO染色を行い．化学療法や放射線療法などの術前治療の有無によるメモリーT細胞の誘導効率を比較検討する(2)PD-1経路を中心にしたT細胞不活化経路の阻害による術前免疫療法が，腫瘍特異的なメモリーT細胞を誘導することを動物腫瘍モデルを用いて検討する(3)上記のモデルを用いて，術前免疫療法と術前化学療法．放射線療法との併用により腫瘍特異的なメモリーT細胞を相乗的に誘導することを検討し，また腫瘍切除後の腫瘍再接種による生着，あるいは肝転移を相乗的に抑制することを明らかにする(4)上記にて誘導されたメモリーT細胞を同系担癌免疫不全マウス(Rag ko)に養子移入し．抗腫瘍効果および再発・転移抑制効果を検証する．
現段階では当科において膵癌根治切除術を施行した検体を用いて，免疫染色を施行し，術前治療の有無によるメモリーT細胞を始めとしたリンパ球の浸潤を検討中である．

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

膵癌根治切除術を施行した検体を用いて，免疫染色を施行し，術前治療の有無によるメモリーT細胞を始めとしたリンパ球の浸潤を検討中である．安定した結果が出るように，条件などの調節段階である．

Strategy for Future Research Activity

臨床検体を用いてメモリーT細胞を始めとした免疫担当細胞の誘導効率を比較検討し，良好な結果が得られれば動物実験に移行する予定である．PD-1経路を中心にしたT細胞不活化経路の阻害による術前免疫療法が，腫瘍特異的なメモリーT細胞を誘導することを動物腫瘍モデルを用いて検討する

Causes of Carryover

現在の実験結果がまだ出ていないため，当初行う予定であった実験をまだ行っておらず，その研究費用を次年度に使用する予定である．

Expenditure Plan for Carryover Budget

動物の購入，投与する抗体，腫瘍細胞など．