肺癌細胞と共にリンパ節に転移する原発巣由来ストローマ細胞は転移巣形成を促進する

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26861126
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 大竹 宗太郎 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (70649954)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 腫瘍免疫

Outline of Annual Research Achievements

平成27年度は、癌細胞の挙動の可視化のために、レトロウイルスシステムを用いてGFPを癌細胞に導入することを試みた。より効果的な遺伝子導入を得られるとされるレトロネクチンプレートを使用して癌細胞へのGFP遺伝子導入を試みたが、導入を成功させることはできなかった。また、それと並行して、ストローマ細胞のフェノタイプ、および蛋白発現プロフィールの検討を継続している。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

平成27年度は、計画していたストローマ細胞のフェノタイプ、および蛋白発現プロフィールの検討を行うためにマウスの癌細胞(Lewis lung cancer）に蛍光たんぱく質GFPを導入することを試みたが成功できなかったが、ストローマ細胞のフェノタイプ、および蛋白発現プロフィールの検討を継続しており、当初の計画通り進展していると考える。

Strategy for Future Research Activity

平成28年度以降は、前年度に引き続いて、マウスの癌細胞(Lewis lung cancer）に蛍光たんぱく質GFPを導入するために手技的な向上を試みる。ストローマ細胞のフェノタイプ、タンパク発現プロフィールの検討をフローサイトメトリーと免疫染色を用いて行う。また、転移能の異なる癌細胞株での解析として、Lewis lung carcinomaではないマウス悪性黒色腫を使用した検討も行う。
リンパ節転移形成の速度や頻度を増加させると予想されるVEGF-Cを強発現させた線維芽細胞と一緒に発育させた腫瘍を使用した検討およびヒトCancer associated fibroblast(CAF)を含んだ腫瘍での解析を行う予定である。研究の進展に合わせて、ヒトリンパ節検体を用いた研究を予定することとする。

Causes of Carryover

次年度使用額が生じたことは効率的な物品調達ができたためと考える。翌年度の物品購入に充てる予定である。

Expenditure Plan for Carryover Budget

マウスの癌細胞(Lewis lung cancer）に蛍光たんぱく質GFPを導入するために、さらに必要と思われる物品購入を行う。