2015 Fiscal Year Annual Research Report
PPARγリガンドによる肺移植モデルにおける拒絶反応抑制の検討
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26861127
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
重信 敬夫 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (50626702)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | BOS / Pioglitazone / マウス気管移植モデル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
肺移植後の拒絶反応の結果生じる合併症であるbronchiolitis obliterans syndromeは、高い罹患率及び死亡率という観点から、予防法及び治療法の改善、開発が重要な課題となっている。Peroxisome proliferator-activated receptor-γ（PPARγ）に対するリガンドであり、抗炎症作用、抗酸化作用、抗線維化作用が報告されているチアゾリジン誘導体の一つであるPioglitazoneにより、移植後の拒絶反応を軽減することが可能であることを、マウス気管移植モデルで検討した。【方法】マウス同所気管移植モデルにおいて検討した。BALB/c またはC57BL/6をドナー、C57BL/6をレシピエントとした。実験群ではPioglitazoneを5mg / kg の量で術前2日より連日腹腔内投与した。移植後7日で犠牲死させ、グラフトの病理組織学検討,炎症性サイトカインの発現検索を行った。【結果】Pioglitazone投与群でグラフトの epithelial layer、subepithelial layer の肥厚が軽減され、気管内腔狭窄の抑制が認められた。Mature T cell (CD3陽性細胞)のグラフトへの浸潤は抑制しなかったが、Regulatory T cell (FoxP3陽性細胞)の集積を認めた。さらにreal time PCRで炎症性サイトカインの発現量低下を認めた。【結論】PPARγのリガンドであるPioglitazone投与により、マウス気管移植モデルにおいてグラフトの狭窄抑制、regulatory T cellの集積、炎症性サイトカインの発現量低下を認め、移植後の拒絶反応を抑制する可能性が示唆された。
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