2014 Fiscal Year Research-status Report
転写因子Nkx3.2をターゲットとした変形性関節症（OA）治療法の確立
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26861189
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
蛯名 耕介 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (70612076)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 軟骨再生 / 遺伝子導入 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
人工膝関節置換術の際に採取した軟骨において、軟骨分化促進転写因子Nkx3.2の遺伝子発現が変性部において非変性部より低下していることを確認した（n=10）。また、ヒト・マウスNkx3.2遺伝子を導入したプラスミドを作成し、このプラスミドを用いてヒト・ラット膝関節滑膜細胞に遺伝子導入し、Nkx3.2の遺伝子発現が数十～数百倍に増加していることを確認した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
目的とした遺伝子導入プラスミドの作成とそれによる滑膜細胞への遺伝子導入に成功している。
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| Strategy for Future Research Activity |
Nkx3.2遺伝子を導入したヒト・ラット滑膜細胞を用いた体性間葉系幹細胞(MSCs)由来の三次元化人工組織(Tissue Engineered Construct；以下TEC)の作成を目指す。成功すればそれを用いたラット軟骨欠損モデルへの移植により軟骨再生効果を確認する。
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| Causes of Carryover |
学会出張の経費を計上していたが、本年度は他の予算で捻出したため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
来年度は大規模な動物実験や、遺伝子発現を上昇させる薬剤の購入に予算を使用する予定。
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Research Products
(10 results)
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[Journal Article] 1.Semaphorin 4D contributes to rheumatoid arthritis by inducing inflammatory cytokine production: Pathogenic and therapeutic implications2015
Author(s)
Yoshida Y, Ogata A, Kang S, Ebina K, Shi K, Nojima S, Kimura T, Ito D, Morimoto K, Nishide M, Hosokawa T, Hirano T, Shima Y, Narazaki M, Tsuboi H, Saeki Y, Tomita T, Tanaka T, Kumanogoh A.
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Journal Title
Arthritis Rheumatol
Volume: none
Pages: none
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] 5.Autoantibodies to IgG/HLA class II complexes are associated with rheumatoid arthritis susceptibility.2014
Author(s)
Jin H, Arase N, Hirayasu K, Kohyama M, Suenaga T, Saito F, Tanimura K, Matsuoka S, Ebina K, Shi K, Toyama-Sorimachi N, Yasuda S, Horita T, Hiwa R, Takasugi K, Ohmura K, Yoshikawa H, Saito T, Atsumi T, Sasazuki T, Katayama I, Lanier LL, Arase H.
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Journal Title
Proc Natl Acad Sci U S A
Volume: 111
Pages: 3787-92
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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