2014 Fiscal Year Research-status Report
周産期における麻疹ウイルス胎盤感染がもたらす胎児への影響に関する研究
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26861351
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| Research Institution | Osaka Prefectural Institute of Public Health |
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Principal Investigator |
倉田 貴子 大阪府立公衆衛生研究所, その他部局等, 主任研究員 (70435890)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 麻疹ウイルス / 胎盤由来細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
麻疹ウイルス（MV）の胎盤由来細胞への感染性の検討では、MVをヒト胎盤由来絨毛膜細胞（JAR, JEG3, Bewo）に暴露し、ウイルス感染の有無を免疫染色、ウエスタン法、細胞から抽出されたRNAを用いウイルスゲノムを標的にしたリアルタイムPCR法により確認した。免疫染色およびウエスタン方法では、経時的なウイルス抗原量の増加、リアルタイムPCR法ではウイルスゲノムコピー数の増加がみられ、ウイルスの感染・増殖が確認された。感染細胞の観察では明瞭な細胞変性効果はみられなかったが、細胞内在性ATPは経時的に減少する一方で、胎盤性ホルモン量は増加した。感染細胞の培養上清を使ったタイトレーションの結果、培養上清中での感染性ウイルス量が低いことが確認された。
ヒト胎盤由来絨毛細胞のMV感受性を規定する因子の検討においては、既知のMV受容体（CD46, CD150, DC-SIGN, Nection4）に関する発現プロファイリングをRT-PCRおよびフローサイトメトリー法を用いて行った。その結果、細胞にはCD150の発現はみられず、CD46およびNectin4が発現していることが明らかになった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の研究計画に沿って課題に取り組み、MVの胎盤由来細胞感染と細胞に及ぼす影響を評価できた。MVの培養上清へのウイルスの放出が細胞内のウイルス抗原量に比して低かった点については、なお詳細な解析を要する。本研究課題の進捗状況はおおむね順調と考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究計画に沿ってMV感染により生じる胎盤ホルモン産生に関わる因子の解析と絨毛細胞感染に与えるワクチン誘導免疫の効果について検討を行う。
また、MVの胎盤由来細胞感染時に、培養上清へのウイルス放出が少なかった点に着目し、MV感染による細胞内でのウイルスの複製動態についてさらに踏み込んだ検討を行う。
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| Causes of Carryover |
予算の94.8%は年度内に執行されており、ほぼ計画通りであった。次年度への繰り越しが発生した理由としては、物品の購入予定金額と実際の購入金額の差額であったと考えられた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度以降も前年度の繰り越し分と合わせて、当初の予想通り執行予定である。
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[Presentation] 大阪府における風疹の流行と先天性風疹症候群の検査診断2014
Author(s)
倉田貴子, 上林大起, 加瀬哲男, 高橋和郎, 福村和美, 畑中己穂, 田邊雅章, 松本治子, 五十嵐愛子, 北島博之, 駒野淳
Organizer
第18回日本ワクチン学会学術集会
Place of Presentation
福岡国際会議場
Year and Date
2014-12-06 – 2014-12-07
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