2015 Fiscal Year Annual Research Report
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26861596
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
永安 慎太郎 広島大学, 医歯薬保健学研究員(歯), 助教 (60635192)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | マクロファージ / 歯髄細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯髄炎の初期反応では、 歯髄において樹状細胞やマクロファージなどの炎症性細胞浸潤が認められ、 歯髄炎の成立に重要な役割を果たしていると考えられている。申請者はこれまで歯髄炎を想定した「歯髄細胞とマクロファージの共培養系」において、炎症性サイトカインである腫瘍壊死因子（TNF-α）の産生が亢進することを明らかにしてきた。歯髄細胞が産生する液性因子を介することで、マクロファージはTNF-αを産生していると考えられ そこにはある種のネットワークが存在すると想定される。申請者は歯髄細胞の培養上清中の TNF-α誘導因子として主にタンパク質に着目して同定を行ってきたが、培養上清中には他に核酸、脂質、イオンなども存在しマクロファージの活性に影響を与えていると考えられる。そこで、歯髄細胞培養上清中のタンパク質以外のマクロファージに対する TNF-α誘導因子が存在するかどうかを確認するために回収した歯髄細胞の培養上清をproteinase kで処理後、分化THP-1に作用させTNF-α産生量があるかどうかを確認した結果、減少はするものの一定の TNF-α産生誘導が残存する事を確認した。 その上で核酸に焦点を絞り誘導因子の同定を行った。培養上清を回収し、DNA・mRNA 回収用にデザインされた磁気ビーズを回収した培養上清と混合させ、培養上清中に微量に存在するDNA・mRNA を濃縮・回収した。回収したDNA・mRNAをTHP-1に作用させたがTNF-α産生誘導能は微弱であったため、更に大量の培養上清からDNA・mRNA を濃縮・回収したが同様の結果であった。
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Research Products
(1 results)
