マラッセ上皮遺残アポトーシス誘導による歯根嚢胞の新規治療法の開発

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26861606
• Research Institution: Tokyo Dental College
• Principal Investigator: 間 奈津子 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (90615379)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 歯内療法学 / マラッセ上皮遺残 / アポトーシス

Outline of Annual Research Achievements

難治性根尖性歯周炎、特に歯根嚢胞を想定した研究であり、根尖孔外に感染が確認される最近は多岐にわたり歯周病原性細菌を多く認めるが、真菌も原因の一つと考えている。また歯根嚢胞ではマラッセの上皮遺残に由来する裏装上皮の存在も原因と考えられる。それらを考察し、本研究では抗真菌薬を使用し真菌を抑制、なおかつJasplakinolideによるアクチンの重合阻害をマラッセ上皮遺残に応用し裏装上皮にアポトーシスを誘導することで歯根嚢胞形成メカニズムさらにはそれを阻止する処置法の解明を行うことを目的としている。
そのためJasplakinolideをマラッセ上皮遺残由来細胞に作用させた際の細胞活性、アポトーシス、細胞形態の変化を検討することとした。ブラマラッセ上皮遺残細胞を使用し、10%FBS、1%Penichilin-streptomycin天下したD-MEMにて培養を行った。
細胞活性とアポトーシスの検索のために吸光度の測定を行った結果、ブラマラッセ上皮遺残細胞にJaplakinolideを反応させると、アクチン重合安定化が起こり、細胞活性の低下、アポトーシスの促進が起こった。このことより、裏装上皮のアポトーシスを標的とした歯根嚢胞の治療への発展が見込まれた。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

裏装上皮を特異的にアポトーシス誘導できるかどうか、線維芽細胞を用いて比較検討する。歯根嚢胞の裏装上皮を特異的にアポトーシス誘導し、その他のアポトーシス誘導されないか確認する必要がある。そのため、線維芽細胞をブラマラッセ上皮遺残細胞でアポトーシス誘導を行った同条件で比較検討する。

Strategy for Future Research Activity

根尖周囲組織の治癒も同時に行うことが理想であり、マラッセ上皮遺残細胞を特異的にアポトーシス誘導することが必須となる。そのため、裏装上皮のアポトーシス誘導を検討した後、その他の細胞、特に線維芽細胞でのアポトーシス誘導が起きないことを確認検討する必要がある。
裏装上皮を特異的にアポトーシス誘導できるかどうか、線維芽細胞を用いて比較検討する。歯根嚢胞の裏装上皮を特異的にアポトーシス誘導し、その他のアポトーシス誘導されないか確認する必要がある。そのため、線維芽細胞をブラマラッセ上皮遺残細胞でアポトーシス誘導を行った同条件で比較検討する。