2014 Fiscal Year Research-status Report
破骨細胞形成必須因子M-CSF中和による破骨細胞形成抑制ぺプタイドの開発
Project/Area Number |
26861769
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
木村 桂介 東北大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (70712909)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | M-CFSペプタイド |
Outline of Annual Research Achievements |
近年、高齢化に伴い骨粗鬆症、関節リウマチ、癌や感染などによる病的骨吸収を伴う疾患が問題となっている。これらの病的骨吸収を抑制する治療薬として抗RANKL 抗体製剤や抗TNF-α 抗体製剤などの生物学的製剤が開発され効果をあらわしている。また、破骨細胞形成にはM-CSF およびRANKL が必須因子とされ、さらに病的破骨細胞形成には炎症性サイトカインであるTNF-αが関与していると考えられている。これらのことから我々は破骨細胞形成必須因子であるM-CSFに注目した我々は、破骨細胞形成に必須のサイトカインであるM-CSF のレセプターであるc-Fms に対する抗c-Fms 抗体(ラット抗マウスc-Fms 抗体(M-CSF 中和抗体); AFS98)がin vivoにおいてTNF-αやLPS が誘導する破骨細胞形成および病的骨吸収を抑制することを発見した。しかしながら、抗体は、非常に高価で実際に臨床応用するには問題となる。そこで本研究は、抗c-Fms抗体が結合する領域を決定し、その領域のぺプタイドをM-CSF の結合を阻害するアンタゴニストとして使用し、破骨細胞形成および病的骨吸収抑制への応用を検討することが目的である。 これまでにc-Fms遺伝子のサブクローニングおよび抗c-Fms抗体反応領域のスクリーニングを行っている。クローニングしたc-Fms遺伝子を適当な制限酵素サイトを利用して切断し発現ベクター(pGEX)に組み込み、数種類のサブクローンを作成した。現在ウエスタンブロットにてエピトープ領域を確認している。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
概ね計画通りに進んでいる。
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Strategy for Future Research Activity |
今後は大腸菌にて発現の誘導を行い、そのライゼートと抗c-Fms 抗体の反応をウェスタンブロッティングでみる。反応した領域をさらに小さく、サブクローンを作成し、反応領域を限定していく。
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Research Products
(17 results)
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[Journal Article] Muramyl dipeptide enhances lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption through increased RANKL expression in stromal cells.2015
Author(s)
Ishida, M., Kitaura, H., Kimura, K., Sugisawa, H., Aonuma, T., Takada, H., Takano-Yamamoto, T
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Journal Title
Journal of Immunology Research
Volume: Volume 2015
Pages: 132765
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Intra-articular administration of an antibody against CFS-1 receptor reduces pain-related behaviors and inflammation in CFA-induced knee arthritis.2015
Author(s)
Alvarado-Vázquez, PA., Morado-Urbina, CE., Castañeda-Corral, G., Acosta-González RI., Kitaura, H., Kimura, K., Takano-Yamamoto, T., Jiménez-Andrade, JM
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Journal Title
Neuroscience Letters
Volume: 584
Pages: 39-44
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Effect of Interleukin-4 on orthodontic tooth movement and associated root resorption.2015
Author(s)
Hakami, ZW., Kitaura, H., Kimura, K., Ishida, M., Sugisawa, H., Ida, H., Takano-Yamamoto, T
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Journal Title
European Journal of Orthodontics
Volume: 37
Pages: 87-94
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] An anti-c-Fms antibody inhibits osteoclastogenesis in a mouse periodontitis model.2014
Author(s)
Kimura, K., Kitaura, H., Fujii, T., Ishida, M., Hakami, Z., Takano-Yamamoto, T
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Journal Title
Oral Diseases.
Volume: 20
Pages: 319-324
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Effect of cytokines on osteoclast formation and bone resorption during mechanical force loading of the periodontal membrane2014
Author(s)
Kitaura,H., Kimura, K., Ishida, M., Sugisawa, H., Kohara H., Yoshimatsu M., Takano-Yamamoto,
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Journal Title
Scientific World Journal
Volume: 2014
Pages: ID 617032
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] he role of Th1 cytokines on mechanical loading-induced osteoclastogenesis and bone resorption.2014
Author(s)
Kitaura, H., Kimura, K., Ishida, M., Hakami Z., Sugisawa, H., Saeed J., Kohara H., Yoshimatsu M., Takano-Yamamoto T
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Journal Title
Interface Oral Health Science 2014
Volume: 1
Pages: 269-279
DOI
Open Access
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[Journal Article] Effect of macrophage colony-stimulating factor receptor c-Fms antibody on lipopolysaccharide-induced pathological osteoclastogenesis and bone resorption.2014
Author(s)
Kimura, K., Kitaura, H., Ishida, M., Hakami Z., Saeed J., Sugisawa, H., Takano-Yamamoto T
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Journal Title
Interface Oral Health Science 2014.
Volume: 1
Pages: 259-267
DOI
Open Access
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