2015 Fiscal Year Research-status Report
歯科矯正治療による歯周組織の傷害と回復の分子調節機構の解明
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26861804
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| Research Institution | Matsumoto Dental University |
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Principal Investigator |
村岡 理奈 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (20549430)
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2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | メカニカルストレス / 歯周組織 / 歯根膜 / リモデリング / 細胞分化 / 組織修復 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
現在までに、歯科矯正治療による歯周組織の傷害と回復の分子調節機構の解明のため、GFPトランスジェニックマウス由来骨髄細胞の調製と骨髄細胞の移植をし、GFP骨髄細胞移植を行ったマウスを用いて歯牙牽引の初期組織変化、長期組織変化を観察するために歯科矯正学的牽引モデル動物の組織学的解析を行い、歯周組織を構成する細胞ならびに骨髄幹細胞の多分化能に関する研究を行ってきた。歯科矯正学的モデルマウスにおいても、歯科矯正学的歯の牽引時における歯周組織の変化では、歯科矯正力というメカニカルストレス負荷後の歯周組織におけるHSPをはじめとした各種タンパクの陽性反応を確認した。また骨髄幹細胞の歯牙構成細胞への分化能に関する研究ではGFPマウス骨髄細胞移植実験系において、骨髄幹細胞が歯および歯周組織構成細胞に分化することを確認した。骨髄幹細胞が歯牙組織および歯周組織を形成する多くの細胞への分化能を有していることは、骨髄幹細胞を用いた歯科矯正学的治療応用への可能性を示している。歯科矯正学的牽引時の歯根膜組織に対するメカニカルストレス負荷の結果、積極的な歯根膜のリモデリングが行われている部位に骨髄幹細胞由来の同幹細胞の存在が確認され、これら一連の歯の牽引時における骨髄幹細胞の機能解明を行って、リモデリングの盛んな部位に骨髄幹細胞を供給することができれば、効率的な歯の移動が可能になると考えられる。すなわち骨髄幹細胞の誘導、歯周組織のリモデリング、組織修復の促進、効率的な治療の発案につながると考えている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
GFPトランスジェニックマウス由来骨髄細胞の調製と骨髄細胞の移植をし、モデル動物の作製を当初の予定通り完了した。歯牙牽引の初期組織変化、長期組織変化を観察するのに最適なモデル動物として、GFP骨髄細胞移植を行ったマウスを用いて歯科矯正学的牽引モデル動物の組織学的解析を行った。
歯科矯正学的歯の移動実験を行い、歯牙構成細胞に分化した骨髄由来GFP陽性細胞の同定を行う為、HE染色、免疫組織化学的染色、蛍光免疫二重染色を行った。
歯科矯正学的メカニカルストレス負荷によるマウス歯周組織のリモデリング、ホメオスタシスの維持機構、組織修復等に関与するタンパクの検討を行い、骨髄幹細胞の動態を解析し、各種タンパクの機能の検討を行った。
これらの研究成果は国内外の学術大会にて一部公表しており、順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
当初の計画通りに、矯正学的歯の移動、歯周組織リモデリングにおける歯周組織構成細胞の動態を詳細に追及していくようにする。骨髄幹細胞の分化誘導に関する知見を得るため、詳細な組織学的検討を行い、各種タンパクの検討をしていく。
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| Causes of Carryover |
物品購入価格が概算よりも安価で購入できたことが次年度使用額が生じた理由である。また、研究の進行状況において、再実験に関する実験動物や消耗品の追加購入を想定していた費用が、当初見込んだ額に達しなかったことも理由としてあげられる。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
当該研究費は、平成28年度の論文投稿費用の一部として充てる予定である。
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