2014 Fiscal Year Research-status Report
Filaminを介した正常上皮細胞の抗腫瘍作用機構の解明
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26870004
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
梶田 美穂子 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 助教 (00607442)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | filamin / EDAC / SILAC / apical extrusion |
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| Outline of Annual Research Achievements |
申請者は、変異細胞に隣接する正常上皮細胞が変異細胞の存在を認識し、filamin やvimentinを介して変異細胞を積極的に排除する（apical extrusion）ことを発見し、その成果を国際雑誌に報告した(Kajita et al., 2014 Nat. Commun.)。この結果は、がん発生の超初期段階には「正常上皮細胞による抗腫瘍作用（EDAC: Epithelial Defense Against Cancer）」という新しいタイプの生体防御機構が働いていることを示唆するものである。本申請ではEDAC に中心的な役割を果たすfilaminを制御する分子の探索により、EDAC現象を分子レベルで解明することを目的としている。実際の分子の探索はSILAC (Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture) 法を用いた網羅的かつ定量的な解析法を用いた。その結果、混合培養時にfilaminとの結合量が２倍以上に増加する分子を複数同定することに成功した。その中でも、細胞極性因子のDLG やGPIアンカー型のSemaphorin 7Aはそれぞれ単培養時と比べて、混合培養時に5.11倍もしくは2.99倍と大幅なfilaminとの結合性の増強が見られた。これらの分子については、現在細胞免疫染色によって、正常上皮細胞と変異細胞の境界における局在を観察しているところである。同時に、DLGと協調的に作用して細胞極性に関わるscribbleについても解析を進めており、変異細胞がscribbleノックダウン細胞に囲まれると変異細胞のapical extrusionが有意に抑制されることを見出している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究では当初の目的通り、SILAC法を用いたfilamin 結合分子の探索を行い、正常上皮細胞と変異細胞の境界で特異的にfilaminと結合する分子を複数同定することに成功している。また、スクリーニングで見つかった分子についての解析も進んでおり、ほぼ計画通りに研究が進んでいると判断している。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでにSILAC法を用いたスクリーニングにより同定された「正常上皮細胞と変異細胞の境界で特異的にfilaminと結合する分子」についての解析を進める。具体的には変異細胞に隣接する正常上皮細胞内においてfilaminと共局在するのかを確認し、新たに同定された因子のノックダウン細胞を樹立してfilamin の集積への影響や変異細胞のapical extrusionへの影響を確認していく。同時に新たに同定された因子について、細胞競合モデルマウスを用いたin vivo や腸上皮の組織培養を用いたex vivoにおいて、filamin の集積への影響や変異細胞のapical extrusionへの影響を解析していく。
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| Causes of Carryover |
SILAC法によるスクリーニングに必要な機器が故障して解析が遅れ、解析目的となる候補因子の同定が遅れたため、解析に必要な抗体や、細胞株の樹立のための培地、血清、抗生物質等の購入費用の一部が次年度に繰り越された。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
新たに同定された候補分子の解析のための抗体購入や、細胞株樹立のための培地、血清、抗生物質等の購入費用に当てる。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] EPLIN is a crucial regulator for extrusion of RasV12-transformed cells.2015
Author(s)
Ohoka, A., Kajita, M., Ikenouchi, J., Yako, Y., Kitamoto, S., Kon, S., Ikegawa, M., Shimada, T., Ishikawa, S. and Fujita, Y.
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Journal Title
Journal of cell science
Volume: 128
Pages: 781-789
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Filamin acts as a key regulator in epithelial defence against transformed cells.2014
Author(s)
Kajita, M., Sugimura, K., Ohoka, A., Burden, J., Suganuma, H., Ikegawa, M., Shimada, T., Kitamura, T., Shindoh, M., Ishikawa, S., Yamamoto, S., Saitoh, S., Yako, Y., Takahashi, R., Okajima, T., Kikuta, J., Maijima, Y., Ishii, M., Tada, M. and Fujita, Y.
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Journal Title
Nature Communications
Volume: 5
Pages: 4428
DOI
Peer Reviewed
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