2015 Fiscal Year Annual Research Report
アレルギー疾患の新規治療法開発に向けた好塩基球の転写制御機構の解明
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26870172
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
二宮 一茂 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任助教 (20706999)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 転写因子 / アレルギー / 免疫 / 寄生虫感染症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
＜具体的内容＞好塩基球はアレルギー疾患誘導において重要な役割を果たす細胞の一つであるが、転写因子による好塩基球の機能制御に関してはほとんどわかってこなかった。昨年度の結果より、好塩基球が転写因子GATA-1を強く発現し、GATA-1をノックダウンした好塩基球ではIgEと抗原で刺激した際に起こる脱顆粒反応やサイトカイン産生が抑制された。このことから、GATA-1が好塩基球のIgE依存性の反応重要であることがわかった。今年度はGATA-1による好塩基球の機能制御メカニズムを解析することとした。我々は好塩基球がGATA-1をほとんど発現しないΔdblGATAマウスを用いて、正常マウスの好塩基球とΔdblGATAマウスの好塩基球のマイクロアレイを行った。その結果、ΔdblGATAマウスの好塩基球では高親和性IgE受容体であるFcεRIの下流のシグナル関連分子の発現が低下していることが明らかになった。また、anti-apoptoticな遺伝子やapoptotic facilitatorを解析したところ、アポトーシスを促進する方向に傾いており、GATA-1は好塩基球の機能や生存に影響を与える遺伝子であることが示された。
＜意義＞ 好塩基球は感染症防御、アレルギー疾患などにおいて重要な役割を果たすことがわかっていたが、好塩基球の転写制御に関しては十分には明らかになっていなかった。今回、GATA-1が好塩基球の機能および生存をコントロールする重要な因子であることが明らかとなった。
＜重要性＞ これまでの研究から、GATA-1は好塩基球が深く関与するアレルギー疾患などの治療のターゲットとして有効であることが示唆された。
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[Journal Article] Basophils trigger fibroblast activation in cardiac allograft fibrosis development.2016
Author(s)
Schiechl G, Hermann FJ, Rodriguez Gomez M, Kutzi S, Schmidbauer K, Talke Y, Neumayer S, Goebel N, Renner K, Bruhl H, Karasuyama H, Obata-Ninomiya K, Utpatel K, Evert M, Hirt SW, Geissler EK, Fichtner-Feigl S, Mack M.
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Journal Title
American Journal of Transplandation
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] Obesity drives Th17 cell differentiation by inducing the lipid metabolic kinase, ACC1.2015
Author(s)
Endo, Y., Asou, H. K., Matsugae, N., Ninomiya, K., Yamamoto, T., and Nakayama, T.
Organizer
第44回日本免疫学会総会・学術集会
Place of Presentation
札幌コンベンションセンター(北海道・札幌市)
Year and Date
2015-11-18 – 2015-11-20
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