2014 Fiscal Year Research-status Report
高濃度酸素暴露マウスを用いた新生児慢性肺疾患長期合併症の病態解明と治療法の開発
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26870542
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Research Institution | Saitama Medical University |
Principal Investigator |
難波 文彦 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (20643323)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 新生児慢性肺疾患 / 動物モデル / 呼吸機能 / 遺伝子発現解析 / 高濃度酸素 |
Outline of Annual Research Achievements |
新生児慢性肺疾患(CLD)は早産・低出生体重児にとって高頻度で重篤な合併症の一つであり、神経学的後遺症を残す。中でも近年、新生児期のみならず、幼・小児期・成人期にも呼吸器合併症が引き続くことが問題となっている。今回われわれは、CLD動物モデルを用いた新生仔期高濃度酸素暴露の長期的影響、疾患関連遺伝子のスクリーニングとその機能解析を目的に研究を行った。新生仔期高濃度酸素暴露CLD動物モデルを用いて、新生仔期高濃度酸素暴露は長期的に肺胞発達を遅延させ、成獣期の呼吸機能を変化させることを示した。さらに、CLD回復期に重要な遺伝子Hapln1を同定した。引き続きCLDの現状と病態把握、新規バイオマーカーの探索と治療・予防法の開発のための研究を行っていく。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画書にある当初の予定通り、順調に進んでいる。
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Strategy for Future Research Activity |
新生仔期高濃度酸素暴露の長期的な呼吸機能変化や気道過敏性低下の機序、スクリーニングした疾患関連遺伝子Hapln1の機能・役割について、胎児全肺組織培養や遺伝子欠損マウス等を用いて検討を行う予定である。
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Causes of Carryover |
次年度前倒しを行ったため。研究計画は予定通り進んでいる。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
新生仔期高濃度酸素暴露の長期的な呼吸機能変化や気道過敏性低下の機序、スクリーニングした疾患関連遺伝子Hapln1の機能・役割について、胎児全肺組織培養や遺伝子欠損マウス等を用いて検討を行うため、生化学実験試薬・生化学実験器具・実験用動物・旅費・英文校閲・論文別刷等に使用予定である。
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Research Products
(6 results)