2015 Fiscal Year Research-status Report
腫瘍組織における熱ショックタンパク質Hsp105の発現亢進とその癌悪性化誘導
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26870701
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| Research Institution | Kyoto Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
齊藤 洋平 京都薬科大学, 薬学部, 助教 (90411032)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 腫瘍マーカー / Hsp105 / Hsp70 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまでに肺がん組織において、Hsp105αが核内に高発現するという予備的なデータを得ている。本年度は、種々のがん組織におけるHsp105αの核内発現について解析を行った。肺や大腸など12種類の腫瘍組織とそれに隣接した正常組織におけるHsp105の発現を抗Hsp105抗体を用いた免疫染色法により調べた結果、肺、皮膚、食道などの扁平上皮がん組織において、Hsp105の核内発現が観察された。一方、これまでにHsp105の高発現が報告されている大腸がんや肝がんでは、Hsp105が高発現していたものの明確な核内発現は認められず、Hsp105の核内発現が腫瘍組織特異的であることが示唆された。また、昨年度までに樹立したHsp105ノックダウン株について解析し、Hsp105α発現抑制による抗がん剤感受性の増加やDNA傷害性抗がん剤によるHsp105αの核局在化を明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
腫瘍組織におけるHsp105の核内発現の意義の一つとして、Hsp105によるHsp70発現誘導に着目し、検討してきた。核内に発現するHsp105結合タンパク質として同定した急性骨髄性白血病原因遺伝子の転座パートナータンパク質や核内低分子リボ核タンパク質がHsp70発現亢進に寄与することを明らかにし、論文として発表した。
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| Strategy for Future Research Activity |
腫瘍組織におけるHsp105の核内発現の意義の解析については、核内発現型Hsp105発現細胞を作製して培養細胞および個体レベルで検討する予定でいたが細胞株の樹立に至っていない。今後は、既に樹立しているHsp105ノックダウン株を使用して検討する予定でいる。これまでにHsp105α発現抑制による抗がん剤感受性の増加、サイトカインシグナル伝達系転写因子や低酸素応答因子の機能低下がわかってきたので、これらメカニズムを明らかにする研究を推進していく。
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| Causes of Carryover |
当面必要な物品を購入できていたため未使用額として4,011円生じたが、次年度の試薬購入費とする。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
細胞培養関連試薬等の購入に充てる。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Yeast two-hybrid and one-hybrid screenings identify regulators of hsp70 gene expression2016
Author(s)
Saito Y, Nakagawa T, Kakihana A, Nakamura Y, Nabika T, Kasai M, Takamori M, Yamagishi N, Kuga T, Hatayama T, Nakayama Y.
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Journal Title
Journal of Cellular Biochemistry.
Volume: in press
Pages: in press
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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