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2015 Fiscal Year Annual Research Report

好中球系統特異的前駆細胞の同定と分化機構の解明

Research Project

Project/Area Number 26893186
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

森 康雄  九州大学, 大学病院, 助教 (90573345)

Project Period (FY) 2014-08-29 – 2016-03-31
Keywords好中球 / 前駆細胞 / 系統決定 / 転写因子
Outline of Annual Research Achievements

前年度までにマウス好中球系統特異的前駆細胞(NeuP)をFACSを用いて純化する技術を確立した。顆粒球・単球系前駆細胞(granulocyte/macrophage progenitor)をNeuPを含む3つの亜分画に分離し、純化した各分画の網羅的遺伝子解析を行い、遺伝子発現パターンの比較を行った。VCAM-1陰性GMPよりNeuPへと分化が進むに従い、その発現がup-regulateされる遺伝子が202個、down-regulateされる遺伝子が123個、同定された。その中にはGfi1やGIrf8、Klf4など顆粒球・単球系細胞分化に関与すると報告のある転写因子が含まれており妥当性が示唆された。
いくつかの遺伝子に関してはqPCRでその変化を再確認した。Gfi-1やG-CSF受容体の発現は、分化に従い約2倍程度に発現が亢進している一方で、単球系転写因子であるIrf8/Klf4の発現レベルは著明に抑制していた。これらの転写因子の動的変化が、好中球系へのコミットメントに重要な役割を担っていることが想定される。

Research Progress Status

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

27年度が最終年度であるため、記入しない。

  • Research Products

    (1 results)

All 2015

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] Prospective isolation of mouse neutrophil lineage-committed progenitors2015

    • Author(s)
      次郎丸高志、森康雄、宮脇恒太、宮西正憲、清田純、赤司浩一、Irv.L.Weissman
    • Organizer
      第77回 日本血液学会
    • Place of Presentation
      金沢
    • Year and Date
      2015-10-16

URL: 

Published: 2017-01-06  

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