1986 Fiscal Year Annual Research Report
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60440026
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
黒川 正則 東大, 医学部, 教授 (90009902)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
加藤 尚彦 東京大学, 医学部, 助教授 (80010023)
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| Keywords | 微小管 / ニューロフィラメント / 軸索内輸送 / ガングリオシド / 網膜変性ミュータント / GABA作動系ニューロン |
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| Research Abstract |
昭和61年度内にえられた新しい知見は、以下のごとくである。
1. 軸索内微小管の存在様式:軸索内の微小管には、低温によって脱重合し可溶化される型と、低温に安定で可溶化されぬ型がある。可溶性チューブリンは全体の70%を占め、細胞質チューブリンと同等のサブユニット構成を示し、またタウ因子と共存する。不溶性チューブリンは残りの30%を占め、主にβ-チューブリンから成り、ニューロフィラメント蛋白質およびニューロフィラメント付随蛋白質と共存する。可溶性チューブリンは軸索内輸送に直接的に関与する機能型であり、これにたいして不溶性チューブリンは軸索の構造維持により深く関与するものと推定した。
2. ニューロフィラメント蛋白質、ことにその200Kサブユニットは、軸索内を移動するにあたって、絶えず燐酸化、脱燐酸化を繰り返していることを発見した。
3. 昭和60年度に報告したガングリオシドGD12およびCMP-シアル酸の軸索内輸送に関して、この両物質のそれぞれと同時に軸索内を移動する蛋白質(分子量はそれぞれ55K)の存在を認めたが、その分子的同定にはまだ成功していない。
4. 前年度に開発したグルタミン酸デカルボキシラーゼ(GAD)ならびにGABAの超微量定量法を網膜変性ミュータント・マウスおよびその対照マウスに適用し、光受容細胞の変性・脱落にともない、網膜内のGABA作動系に二相性の特徴的な変化がおこっていることを発見した。
5. これまでに開発してきたコリン作動系、GABA作動系に加えて、カテコールアミン作動系を扱うために、現在チロシン水酸化酵素の超微量定量技術を開発中であり、さらに酵素サイクリング法と酵素免疫測定を組合わせて、高分子蛋白の超微定量を開発している。
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[Publications] Kurokawa M.ed.Z.Igbal: Axoplasmic Tranport. 69-80
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[Publications] Igarashi M.;Komiya Y.;Kurokawa M.: Journal of Neurochemistry. 47. 1720-1727 (1986)
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[Publications] Komiya Y.;Tashiro T.;Kurokawa M.: Biomedical Research. 7. 359-363 (1986)
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[Publications] Komiya Y.;Tashiro T.;Kurokawa M.: Biomedical Research. 7. 345-348 (1986)
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[Publications] Murashima Y.L.;Kato T.: Journal of Neurochemistry. 46. 166-172 (1986)
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[Publications] Kato T.;Murashima Y.L.: Neurochemical Research.
