成人T細胞性白血病(ATL)細胞の産生する免疫抑制因子とATLの発症との関係

1986 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 61480185
• Research Institution: University of Occupational and Environmental Health, Japan
• Principal Investigator: 江藤 澄哉 産業医大, 医学部, 教授 (90010347)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 千葉 省三 産業医科大学, 医学部, 助教授 (50010450) ; 織田 進 産業医科大学, 医学部, 助教授 (80035237) ; 大田 俊行 産業医科大学, 医学部, 講師 (10140930) ; 山下 優毅 産業医科大学, 医学部, 助教授 ; 白川 文彦 産業医科大学, 医学部, 助手 (10158967)
• Keywords: 成人性T細胞性白血病 / ATL / 免疫抑制因子 / インターロイキン 2 / インターロイキン 1 / ATL細胞株 / HLA-DR

Research Abstract

ATL患者における免疫不全の発現機序につきin vitroで検討を行った。
1.ATL患者より得た末梢リンパ球ないしはATL株(Hut102,M【T_1】,【MT_2】)細胞はConA刺激による増殖能が欠如しているとともに、ConA刺激による正常リンパ球の増殖を抑制した。また、ATL患者血清,ATL細胞ないしはATL株細胞培養上清も同様にConA刺激による正常リンパ球の増殖を抑制した。
2.本抑制物質のSephacryl S-200カラムによる解析によると、その分子量は50,000〜70,000と考えられた。本物質は酸に対し不安定であるのに対し、塩基,トリプシン,熱処理にては安定であり、凍結,融解を繰り返すも活性は保たれた。
3.本物質はT細胞によるインターロイキン2の産生およびインターロイキン2に対するT細胞の増殖反応は抑制したが、単球のHLA-DR抗原出原、またはインターロイキン1の産生には有意の抑制作用を示さなかった。
以上の成績より、ATL細胞より何らかの免疫抑制因子が産生され、これがATL患者の免疫不全を惹起し、ひいては易感染性の原因になるものと考えられる。

Research Products

• [Publications] Sumiya Eto: Lancet. i. 520 (1984)
• [Publications] 江藤澄哉: 日本臨床. (1987)
• [Publications] Fumihiko Shirakawa: J.Immunology. 137. 551-556 (1986)
• [Publications] Fumihiko Shirakawa: J.Immunology. 136. 3288-3291 (1986)
• [Publications] Fumihiko Shirakawa: Cancer Research. 46. 4458-4462 (1986)
• [Publications] Toshiyuki Ota: Lancet. i. (1987)
• [Publications] 江藤澄哉: "内科症候診断学" 南江堂, 12 (1985)