染色体異常高発性遺伝病における染色体異常発現の制御に関する細胞工学的研究

1986 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 61480437
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 吉田 廸弘 北海道大学, 理学部, 助教授 (60001765)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 阿部 周一 北海道大学, 理学部, 助手 (80125278)
• Keywords: 染色体異常症候群 / ミニセル / DNAトランスフェクション / マッピング / SCE / 染色体異常 / マイトマイシンC

Research Abstract

ヒトの正常あるいはがん細胞由来の培養細胞からコルセシド処理により、微小核を含むミニセルを分離し、Bloom症候群(BS)あるいはFanconi貧血症(FA)由来の線維芽細胞と融合した。これらBS-ミニセルあるいはFA-ミニセルヘテロカリオンにおける染色体異常の出現頻度を調べたところ、その頻度は正常細胞のレベルにまで低下した。すなわち、ヒト細胞由来のミニセルはヘテロカリオンにおいて、BSやFAなどの染色体異常を抑制または正常化の作用を有するものである。先に、我々はハムスターの細胞質融合によるサイブリッドにおいて、正常化因子の存在が示唆されていたが、今回のミニセルの導入によりそれが核すなわち染色体により支配されているものと思われる。しかしながら、このようなヘテロカリオンにおいて、1個のBSやFA細胞に多数のミニセルが融合したために、多数の染色体が導入され、染色体異常の正常化に関与する染色体を同定することができなかった。
これとは別に、ヒト細胞からDNAを抽出し、これをBSやFA細胞にトランスフェクションした際の染色体異常の出現頻度をみると、上記と同様に、ほとんど正常化されることが観察された。
これらのことにより、ミニセル導入、DNAトランスフェクションいずれも有効な系であることが判明したので、今後、正常化を支配する染色体の同定を行う予定である。

Research Products

• [Publications] Nishizawa,M.: Molec.Cell.Biol.6. 511-517 (1986)
• [Publications] Fukushige,C.: Molec.Cell.Biol.6. 955-968 (1986)
• [Publications] Semba,K.: Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 83. 5459-5463 (1986)
• [Publications] Yoshida,M.C.: Jpn.J.Cancer Res.77. 1059-1061 (1986)
• [Publications] Abe,S.: Mutation Res.173. 55-60 (1986)
• [Publications] 吉田迪弘: 蛋白質核酸酵素. 31. 1226-1244 (1986)