1988 Fiscal Year Annual Research Report
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61480478
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| Research Institution | FUJITA-GAKUEN HEALTH UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
黒沢 良和 藤田学園保健衛生力学, 医学部, 教授 (10109259)
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| Keywords | 免疫グロブリン遺伝子 / IgM-、IgG二重表現株 / hyper IgMimmunodeficiency / ジャコウネズミ / ヒトIgD産生株 / トランススプライシング |
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| Research Abstract |
ヒト免疫ブロブリンH鎖C領域の遺伝子座の解析から、エンハンサー配列とSμ配列の間にOμ配列を同定し、そのDNA断片及び、Sr配列の上流DNAがμ-δ間に挿入されていることを見い出し、そのシグマ(Σ)構造の役割を解析している。今年度は次のことを行った。
(1)ヒト、マウスの塩基配列のみを比較していると偶然似た配列が存在するのか、生物的意義があるのか判定できないことがある。そこでヒト、マウス共通の祖先と考えられる食虫目(insectivore)に属するジャコウネズミのμ鎖遺伝子を単離し構造を決定した。(FEBS Letters、印刷中)
(2)Σ構造は、RNAスブライシングに関与していると推定しており、とりわけμ-、γ-二重表現細胞では、不連続転写-トランススプライシング機構の存在が示唆されている。今年度は、そのμ-、γ-二重表現細胞が存在すること、及びその際にはスイッチ領域でのDNA再編成が起っていないことを証明した。そのような細胞は不安定であると考えられたのでhyper IgM immunadeficiencyというスイッチに異常のある患者由来細胞を用いた(ProNAS投稿中)
(3)従来よりヒトではマウスより相対的に高いIgDが検出されておりその理由が謎であったが、ヒトではσμとΣμ間のhomologous recombinationでそれが起こっていることが示された。(Eur.J.Immunol.投稿中)
(4)μ-、δ-二重表現細胞でalternative RNA splicingの起こる理由がどこの塩基配列によって決定されるのかを解析している。
(5)不連続転写-トランススプライシング機構の有無を解析している。
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[Publications] Y.Ichihara: Immunogenetics. 27. 330-337 (1989)
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[Publications] Y.Akahori: Proc.natl.Acad.Sci.USA.
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[Publications] Y.Akahori: Nucl.Acids Res.16. 9497-9510 (1988)
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[Publications] Y.Ichihara: EMBO J.7. 4141-4150 (1988)
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[Publications] H.Yasui: EMBO J.
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[Publications] H.Ishigure: F EBS Letters.
