リンホカインによる抗腫瘍エフェクター細胞の活性化機構の解析

1987 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 62015007
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: 熊谷 勝男 東北大学, 歯学部, 教授 (00005018)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 花海 清 東北大学, 歯学部, 助手 (50005063) ; 清水 義信 東北大学, 歯学部, 助教授 (20005078)
• Keywords: 抗腫瘍 / リンホカイン:LAK活性 / ILー3:ILー4

Research Abstract

I.成果
抗腫瘍免疫エフェクター細胞の増殖, 分化, 活性化の機構を研究し, 自己腫瘍に対して特異的に障害活性をもつlymphokine activated killer (LAK)細胞の性状に関して次のようなことを明らかにした.
(1)LAKの前駆細胞には2種類あること. その1つは, 所謂NK細胞(ヒトでCD2^+3^-16^+)であり, 他は未熟T細胞(CD2^+3^+αr^-16^-)であること.
(2)これらの前駆細胞の分化, 増殖は, IL2非依存性に進みIL3とIL4によって営まれていること.
(3)免疫アジュバンドやある種の癌細胞はマクロファージを刺激し, そのIa抗原の発現を促す. Ia抗原の発現は, ヘルパーT細胞やLAK前駆細胞を刺激し, IL3とIL4の産生誘導とそれに伴う, それらの細胞の自己複製的増殖を誘導すること.
(4)これらの前駆細胞にはIL2レセプターが発現しており, IL2の添加によって, 強い癌細胞障害活性をもったまま増殖すること.
以上の過程は, 抗腫瘍免疫誘導の極めて具体的な方策の1つを示唆するものである. つまり, 免疫アジュバント(IL2以外のサイトカインを含む)とIL2の併用効果の有用性に理論的根拠を与えるものである.

Research Products

• [Publications] Toru Abo: The Journal of Immunology. 136. 3189-3197 (1986)
• [Publications] Hideaki Takematsu: Dermatologica. 172. 236-240 (1986)
• [Publications] Ryuji Suzuki: The Journal of Immunology. 137. 1564-1572 (1986)
• [Publications] Ryuji Suzuki: Journal of Experimental Medicine. 164. 1682-1699 (1986)
• [Publications] Shunji Sugawara: Journal of Immunological Methods. 100. 83-90 (1987)
• [Publications] T.Ohno: Immunology. 61. 35-41 (1987)