自己免疫マウスにおける異常T細胞の個体・クローン・遺伝子レベルでの解析

1988 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 62440033
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 狩野 恭一 東京大学, 医科学研究所, 教授 (80152825)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 刈米 アイ 東京大学, 医科学研究所・免疫学研究部, 教務職員 (50114450) ; 滝口 雅文 東京大学, 医科学研究所・免疫学研究部, 助手 (00183450) ; 片桐 拓也 東京大学, 医科学研究所・免疫学研究部, 助手 (70126100)
• Keywords: 自己免疫 / ループスマウス / ダブルネガティブT細胞 / srcファミリイ / fyn遺伝子 / GTP結合蛋白

Research Abstract

新たに見出されたllg遺伝子は、lprとgldの両者に相補的に働いてリンパ節腫脹を形成する。lpr/lpr、gld/gld、llg/llg、lpr/llg、gld/llgで惹起されるリンパ節腫脹を構成している細胞を解析したところ、すべてのマウスでThy-1^+L3T4^-Lytー2^-B220^+LY24^<++>かつc-mybmRNA^<++>の細胞が増生していることが判明した。このことから、こうした劣性遺伝子群の細胞レベルにおける作用点が、分化段階も含めて同一であることが示唆された。こうしたT(lprT)リンパ球におけるGTP結合蛋白分子群の遺伝子6種の発現をmRNAレベルで解析した。Gi3αとGsαに顕著(5倍以上)な発現が認められ、またfyn遺伝子が過剰(15倍)に発現されていることが判明した。この異常は上記すべてのマウスで認められた。正常リンパ球の分化との関連を調べたところ、Gi3αとGSαの強い発現が最も末分化なL3T4^-Lytー2^-胸腺細胞で認められた。そのmRNA量はlprTリンパ球と同等であった。即ち、これらの遺伝子の発現の亢進は、lprTリンパ球の末分化性と関連するものであり、この細胞のシグナル伝達の異常のいくつかを説明し得るであろう。一方fyn遺伝子の顕著な発現はいかなる分化段階のTリンパ球においても認められなかった。興味深いことに、正常リンパ球を抗T3抗体やConAで活性化すると2時間以内にfyn遺伝子の誘導発現が生じることが判明した。以上の事実から、fyn遺伝子の恒常的過剰発現は、lprTリンパ球の異常性を示すものであり、増殖の異常と関連することが示唆された。即ち、この異常を更に解析することによってlpr遺伝子の作用機序解明のための手がかりが得られるであろう。以上、本年度、lpr遺伝子の作用を理解する上で重要と思われる二種類の発現異常遺伝子の同定に成功した。

Research Products

• [Publications] Kariyone,A.;Takiguchi,M.;Igarashi,S.;Kano,K.: Cell Immunol.115. 112-120 (1988)
• [Publications] Katagiri,T.;Cohen,P.L.;Eisenberg,R.A.: J.Exp.Med.167. 741-751 (1988)
• [Publications] Katagiri,K.;Katagiri,T.;Yokota,S.;Eisenberg,R.A.;Cohen,P.L.;Ting,J.P.Y.: J.Immunol.141. 2145-2152 (1988)
• [Publications] Katagiri,T.;Schepart,B.;Croghan,T.W.;Frelinger,J.A.;Eisenberg,R.A.;Cohen,P.L.: Exp.Clin.Immunogenetics. 5. 218-225 (1988)
• [Publications] Katagiri,T.;Ting,J.P.Y.;Dy,R.;Rokop,C.;Cohen.P.L.;Earp,H.S.: submitted to Mol.Cell.Biol.
• [Publications] Katagiri,T.;Urakawa,K.;Yamanashi,Y.;Yamamoto,T.;Kano.K.: Science.
• [Publications] 片桐拓也,狩野恭一: "自己免疫マウスにみられるリンパ球の異常:活性亢進B細胞とlprマウスのCD4^-CD8^-T細胞" 同文書院,