1987 Fiscal Year Annual Research Report
光合成遺伝子の発現を調節する光応答蛋白質に関する研究
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62560082
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
佐々木 幸子 京都大学, 農学部, 助手 (00026519)
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| Keywords | 光応答蛋白質 / 光合成遺伝子 / 葉緑体遺伝子 / 転写制御 / 蛋白質合成阻害 / 光誘導 / 遺伝子発現 |
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| Research Abstract |
葉緑体内の蛋白質合成を阻害した場合, 数多くの光合成遺伝子のmRNA量が増加しなくなる. この結果はこれらの遺伝子の転写制御に葉緑体内蛋白合成が必須であることを示している. 光合成遺伝子は光を照射したときに, 大量に転写されるので, この転写を調節する光応答蛋白質は葉緑体にコードされている筈である.
光応答が著しいエンドウを実験材料に用い, 光応答蛋白質を探すため, 阻害剤クロラムフェニコールを投与して, 光照射下でのmRNAの変動を調べた.
その結果, 葉緑体にコードされた遺伝子の大部分のmRNAの光誘導が阻害された. しかしごく小数のものは阻害されなかった. この阻害されなかったものの中に光応答蛋白質の存在が考えられる. 阻害されなかったのはRNAポリメラーゼをコードするrpoBとrpoA遺伝子と, リボソーム蛋白質をコードするrpl2とrpl16遺伝子, 及び電子伝達系チトクロームfをコードするpetA遺伝子であった. コードしている遺伝子が明らかでない未同定のオープンリーディングフレーム(ORF)13種類についても調べたが, いずれも阻害され, これらの中には光応答蛋白質は存在しないことがわかった. ORFのすべてについて調べていないので, 今後更に数多くのORFについて該当蛋白質の有無を調べる予定である. 阻害されなかった上記5種類の遺伝子についてはその近傍の配列を明らかにし, どのDNA断片が, 必須な要因か調べる予定である. 上記の実験はタバコ葉緑体DNA断片をプローブに用いているので, エンドウでの配列を知る必要がある. 転写およびほん訳を司どる遺伝子そのものが, こゝで述べている光応答蛋白質である可能性も本実験結果から示唆された.
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