1988 Fiscal Year Annual Research Report
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62580161
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| Research Institution | The Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science(TIMS) |
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Principal Investigator |
柿沼 カツ子 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 炎症研究部, 室長 (30109946)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
綱脇 祥子 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 炎症研究部, 研究員 (00211384)
兼田 瑞穂 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 炎症研究部, 研究員 (50113494)
藤井 博匡 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 炎症研究部, 研究員 (70209013)
千葉 司 財団法人東京都臨床医学総合研究所, 炎症研究部, 研究員 (20188486)
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| Keywords | 白血球 / NADPH酸化酵素 / O<-( / )2>生成酵素 / チトクロムb_<558> / フラビン酵素 |
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| Research Abstract |
白血球は細胞膜にNADPHを基質としてスーパーオキサイド(O^-_2)を生成する一種の電子伝達系が存在する。この膜内電子伝達因子には諸説がある。この点を明らかにするために、無損傷の活性中心(フラビン及びヘム蛋白)をもつ標品を分離し、電子伝達反応のKinetics及び物理化学的性質を明らかにする必要がある。この状件を満す標品を、粒状ゲルを用いた、調整用平板等電点電気泳動法に改良を加えて分離した。
(1)フラビン酵素(Pl5)の分離と電子伝達反応:NADPHの電子受容体と考えられるフラビン酵素がPl5.0に集まり、分子量が約70KDaであることを確認した。このフラビン酵素は、チトクロムCに直接電子を渡し酵素との反応性は低く、チトクロムCペルオキシダーゼ(CCP)とH_2O_2との複合体生成反応で測定したKmO_2は、70〜134μMとなり、膜レベルのNADPH(O^-_2生成)酵素のKmO_2の6〜7μMの10倍高い値を示した。従って、膜内ではフラビン酵素は、酵素とは直接反応しないと考えられる。
(2)チトクロムb_<558>の分離及びESRスペクトル:等電点電気泳動のアンホラインの状件を変えることにより、チトクロムb_<558>のヘム部位の変性なしに、分離できる状件を見出した。このチトクロムb分画を濃緒し、ESRスペクトルを液体ヘリウム温度可変装置を用いて測定した。そのスペクトルは、以前に報告したHigh Spinのシグナルは見られず、またヘム変性に伴って生ずるg=4のシグナルを極力小さく抑えることにより、近接するg=3領域のLow Spinのヘムのシグナルの検出に成功した。
以上の結果、白血球膜内のNADPH(O^-_2生成)酵素系に存在するチトクロムb_<558>は、ミエロペルオキシダーゼやヘムグロビンなどのHigh Spin型とは異なるLow Spin型ヘムであり、この酵素系がシアンや一酸化炭素で阻害されない特徴と、理論的にも一致することが明らかとなった。
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[Publications] K.KAKINUMA,et.al.: J.Biol Chem.262. 12316-12322 (1987)
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[Publications] K.KAKINUMA,;T.Chiba;H.Fujii.: Elsevier publiching Co.Medical,Biochem.Chem.Aspect of Free Radicals.
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[Publications] H.Fujii,;K.KAKINUMA.: Biochim.Biophys.Acta,.
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[Publications] Y.Fukuhara,;Y.Ise.;K.KAKINUMA.: Febs.Lett.229. 150-156 (1988)
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[Publications] T.Yamaguchi,;T.Hayakawa,;M.Kaneda,;K.KAKINUMA.: J.Biol.Chem.264. 112-118 (1989)
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[Publications] 網脇祥子、柿沼カツ子、倉辻忠俊: 炎症 (炎症学会誌). 9. (1989)
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[Publications] 柿沼カツ子: "「新医科学大系」白血球と感染防御" 中山書店, 191-216 (1988)
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[Publications] 柿沼カツ子: "「医学細菌学」4巻、白血球の感染防御" 菜根出版, 231-270 (1989)
