1990 Fiscal Year Annual Research Report
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63440023
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
村松 正實 東京大学, 医学部(医), 教授 (10035454)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西村 哲治 東京大学, 医学部, 助手 (20156110)
今川 正良 東京大学, 医学部, 助手 (20136823)
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| Keywords | リボソ-ム遺伝子 / 転写制御 / 真核生物 / UBF / クロ-ニング / スプライシング / HMGボックス / RNAポリメラ-ゼI |
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| Research Abstract |
本年度はリボソ-ムRNA遺伝子の基本的転写因子の一つと考えられるUBF(upstream binding factor)のcDNAをマウス脳cDNAライブラリ-からクロ-ン化することに成功した。つづいてその遺伝子をもクロ-ン化した。その結果マウスのUBFは一つの遺伝子を持っているが、19個のエキソンによってコ-ドされ、第7番目のエキソンのオ-ルタ-ナティヴ・スプライシングによって89Kdと84Kdの2種のmUBFを作っていることが初めて明らかとなった。これら2種類のUBFの生理的意義は現在検討中である。
mUBFはそのN端側に非ヒストンタンパク質の一つであるHMG1やHMG2にみられる配列(約80アミノ酸)が4回繰返しており(HMGboxー1〜4)、84KdUBFで失なわれる部分はboxー2の中程の37アミノ酸であることもわかった。mUBFのC端側にはβタ-ンの部分とそれに続く酸性アミノ酸に富む酸性尾部(acidic tail)があり、これがトランス作用に働いているものと考えられる。現在、遺伝子工学的手法を用いてHMGーboxや酸性尾部の変異体を作ってその機能を検討中である。一方、リボソ-ム遺伝子を転写するRNAポリメラ-ゼIの修飾による調節を検討するため、その主要なサブユニットのクロ-ニングを目指して精製を進めている。現在、200Kd,120Kd,および56Kdの3つのサブユニットが純化され,アミノ酸部分配列を決定中である。
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[Publications] Nobuyuki Tanaka: "Sequenceーspecific binding of a transcription factor TFID to the promoter region of mouse ribosomal RNA gene." J.Biol.Chem.265. 13836-13842 (1990)
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[Publications] Yoshiaki Ishikawa: "Structure of the core promoter of human and mouse ribosomal RNA gene.Asymmetry of speciesーspecific transcription" J.Mol.Biol.217. (1991)
