1990 Fiscal Year Annual Research Report
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63480159
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
松原 謙一 大阪大学, 細胞工学センター, 教授 (20037394)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
落谷 孝広 大阪大学, 細胞工学センター, 助手 (60192530)
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| Keywords | B型肝炎ウイルス / トランスフェクション / DNAポリメラ-ゼ / コアタンパク / 翻訳コドンの選択 / パッケ-ジング・シグナル |
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| Research Abstract |
培養細胞にクロ-ン化されたB型肝炎ウイルスのDNAをトランスフェクションさせると増殖を起こす系を我々が1984年に確立して以来、このウイルスの分子生物学的研究が世界的に発展した。しかし、ウイルスのDNA合成に必須のDNAポリメラ-ゼがどのようなしくみで作られ、またウイルス核酸がどのようにしてコア(殻)の中にパッケ-ジングされるのか、そのしくみは不明のまま残された。そこで、これら二点について検討を行った。
1.ウイルスDNAポリメラ-ゼは、コア・タンパクと融合した形で合成され、後で切り離されるのか。ウイルスゲノム上の遺伝子の配置を見ると、コア→DNAポリメラ-ゼと続いており、上の問題には実験的に迫るしかない。そこで、コアタンパク合成の開始はできないがDNAポリメラ-ゼと思われる遺伝子の発現のみはできるようにウイルスゲノムを改変し、これをトランスフェクションした。その結果、ウイルスDNA合成は起こり、融合タンパクができてあとで切り離されるとする考えは否定された。メッセンジャ-RNAに関する知見と合わせ考えると、DNAポリメラ-ゼタンパクを合成するためには、先ずコアタンパクの合成が何らかのしくみで抑えられ、次に、RNAの内部にある開始コドンからリボゾ-ムが働き始めるしくみが具わっていると考えられる。
2.合成されたウイルスDNAがどのようなしくみでコア中に包み込まれるかを見るために、プレゲノム核酸の5'末端付近に種々の欠失を作ったウイルスゲノムDNAを用いてテストを行った。その結果、この核酸の極く限られた領域、即ちコアタンパクの開始コドンのすぐ上流に75ヌクレオチド以内のパッケ-ジングの有無を司る領域のあることを明らかにした。どのようなタンパク質がここに相互作用するかが次の課題である。
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[Publications] K.Shiosaki: "A yeast system for stable expression of hepatitis B surface antigen" Journal of Biotechnology. 14. 411-422 (1990)
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[Publications] K.Matsubara: "Integration of hepatitis B virus DNA and its implications for hepatocarcinogenesis" Mol.Biol.Med.7. 243-260 (1990)
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[Publications] K.Okubo: "Different of hepatitis B virus (HBV) DNA integrants that may reflect the integration process" Gastroenterologia Japonica. 25suppl2. 23-30 (1990)
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[Publications] S.Kawamoto: "Translation of hepatitis B virus DNA polymerase from the internal AUG codon,not from the upstream AUG codon for the core protein" Biochem.Biophys.Res.Commun.171. 1130-1136 (1990)
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[Publications] K.Araki: "Correlation of tissueーspecific methylation with gene inactivity in hepatitis B virus transgenic mice" Jpn.J.Cancer Res.81. 1265-1271 (1990)
