2016 Fiscal Year Annual Research Report
複素五員環を連結させた酸化還元感応性分子の集積と機能化
Publicly Offered Research
| Project Area | Stimuli-responsive Chemical Species for the Creation of Functional Molecules |
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| Project/Area Number |
15H00954
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan University |
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Principal Investigator |
西長 亨 首都大学東京, 理工学研究科, 准教授 (30281108)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 分子導体 / オリゴマー / ラジカルカチオン / πダイマー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
・メトキシ基をもつジチエニルピロール（DTP）ユニットと、ジカチオンのジラジカル性を向上させる働きを持つベンゾジチオフェン(BDT)ユニットを組み合わせ、BDT部位での分子間の相互作用を抑制するために嵩高いフェニル基を導入した分子DTP-BDT-DTPおよびDTP-BDT－BDT-DTPを合成し、ジカチオン種のジラジカル性とπダイマー形成能を検討したところ、定性的に高いジラジカル性を有する化合物ほど優れたπダイマー形成能を有しているということを示唆する結果を得た。
・π-ダイマー形成能を有し、安定なラジカルカチオンを与えるユニットの模索の一環として、ProDOT（P) と3,4-エチレンジオキシチオフェン(EDOT；E)からなる(混合)オリゴマーE2P2およびE2P3を合成し、これらのラジカルカチオンがジクロロメタン溶液中で３時間以上安定に存在し、かつ低温でπダイマー形成能を有することを明らかにした。
・ニトロニルニトロキシド（NN）ラジカルを置換させたオリゴマーDTP-P-NNおよびE2P2-NNを合成し、ラジカルカチオンπダイマーを経由して、NNビラジカル間で強い交換相互作用を示すことをESRの結果より明らかにした。これは、π共役オリゴマーのラジカルカチオンが分子ワイヤーとしての機能を示すことを示唆している。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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