2015 Fiscal Year Annual Research Report
CRISPRゲノム編集法によるCaspase-11依存的パイロトーシスの解析
Publicly Offered Research
| Project Area | Homeostatic Regulation by Various Types of Cell Death |
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| Project/Area Number |
15H01377
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
山本 雅裕 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (00444521)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 病原体形成空胞 / 寄生胞 / インターフェロン / トキソプラズマ / 細胞死 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
空胞形成病原体を介したCaspase-11依存的なパイロトーシスの活性化には、空胞の膜が破壊される必要があるが、空胞膜の破壊機構及びそれに伴ってどのような宿主応答が起きるかについては不明な点が多い。そこで本研究においては、モデルとしてトキソプラズマを使って、空胞膜破壊機構について解析した。
トキソプラズマはエイズや抗癌剤投与下にある免疫不全の大人で致死的な脳炎や肺炎を引き起こす病原体である。また、健康な妊婦が初感染すると胎児に垂直感染し流産や死産、さらには新生児がトキソプラズマに感染した状態で生まれ先天性疾患の原因ともなる。しかし、トキソプラズマの空胞（寄生胞）がどのようにして壊され、その結果免疫的効果を発揮するのかよく分かっていなかった。
本研究で ①インターフェロン ガンマ刺激依存的に宿主タンパク質であるｐ６２がトキソプラズマに蓄積すること、②トキソプラズマ感染細胞では、ｐ６２とインターフェロン ガンマ依存的にキラーＴ細胞活性化能が高まること、③ｐ６２欠損マウス個体で、トキソプラズマ不活化ワクチン投与に対するキラーＴ細胞活性が著しく低下することを示した。本研究成果は、近年我が国においても症例報告が急増しているトキソプラズマ症に対して、ｐ６２という新たな分子を標的とした新規のトキソプラズマ不活化ワクチン開発戦略を提供できるものとして大いに期待できるとともに、空胞破壊に伴う細胞死を伴う宿主応答機構に示唆を与えた。本研究成果は、米国の科学雑誌 『Cell Reports』に掲載された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究成果を、米国の科学雑誌 『Cell Reports』に掲載することができたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
トキソプラズマのみならず、Caspase-11を活性化するサルモネラやシトロバクターなどのグラム陰性バクテリアに対する免疫系の活性化に、パイロトーシスがどのように関与するのかを包括的に明らかにしていく。
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