2018 Fiscal Year Annual Research Report
LGI1を中心とするシナプス蛋白質ネットワークの老化と認知症の分子病態
Publicly Offered Research
Project Area | Prevention of brain protein aging and dementia |
Project/Area Number |
17H05709
|
Research Institution | National Institute for Physiological Sciences |
Principal Investigator |
深田 正紀 生理学研究所, 分子細胞生理研究領域, 教授 (00335027)
|
Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
|
Keywords | シナプス伝達 / 認知症 / タンパク質 / AMPA受容体 / LGI1 / ADAM22 / シナプス |
Outline of Annual Research Achievements |
神経シナプスの機能障害は認知症発症の重要な初期病態の一つと考えられている。これまでに、私共は脳の速い興奮性シナプス伝達の大部分を司るAMPA型グルタミン酸受容体の制御機構の解明に取り組み、AMPA受容体制御タンパク質としてLGI1-ADAM22(リガンド-受容体)を見出した。本研究では、これまでの研究をさらに発展させ、LGI1-ADAM22経路の全容とその破綻による病態機構を解明することを目指した。平成30年度は、LGI1-ADAM22のX線結晶構造解析の知見に基づき(東京大学、深井周也博士との共同研究)、LGI1-ADAM22がヘテロ4量体としてシナプス間を架橋することを発表した(Yamagata, Miyazaki et al, Nature Commun, 2018)。また、認知機能障害やけいれん発作、記憶障害を呈する自己免疫性辺縁系脳炎患者の血清や髄液より得たLGI1自己抗体を用いて、神経細胞の過興奮やシナプス伝達異常の原因となる病態機構の一端を明らかにした。これら自己抗体は、nativeのLGI1分子と高い親和性で結合することから、LGI1の詳細な局在解析に使用できると共に、LGI1に相互作用する分子群を網羅的に同定し、LGI1の作用機序を解明する上でも極めて有用であると考えられる。さらに、私共はLGI1およびADAM22の解析のみならず、これら分子が属するファミリー分子群(LGI2, LGI3, LGI4やADAM11、ADAM23)に関しても解析を進めた。このように本研究では、LGI1とADAM22の分子構造基盤を明らかし、LGI1-ADAM22の作用機序と病態機構の解明を推し進めた。
|
Research Progress Status |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
|
Strategy for Future Research Activity |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
|
-
-
-
-
-
-
[Journal Article] Limbic Encephalitis in a Cat with Hippocampal Necrosis, putatively associated with DCC (deleted in colorectal cancer; Netrin-1 Receptor) Antibodies2019
Author(s)
Hasegawa D, Ohnishi Y, Koyama E, Matsunaga S, Ohtani S, Nakanishi A, Shiga T, Chambers JK, Uchida K, Yokoi N, Fukata Y, Fukata M.
-
Journal Title
J Vet Intern Med
Volume: 印刷中
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
-
[Journal Article] Structural basis of epilepsy-related ligand-receptor complex LGI1-ADAM222018
Author(s)
Yamagata A*, Miyazaki Y*, Yokoi N, Shigematsu H, Sato Y, Goto-Ito S, Maeda A, Goto T, Sanbo M, Hirabayashi M, Shirouzu M, Fukata Y, Fukata M, Fukai S
-
Journal Title
Nat Commun
Volume: 9
Pages: 1546
DOI
Peer Reviewed / Open Access
-
-
-
-
-
-
-
-